摘 要:目的:以提升中药处方合理处方合理性与安全诉求,建性为第一的中药饮立可复制性为第一片配方管诉求,建方法:以诉求,建立可复制我院中药房202立可复制的中药饮我院中药房202(每月1片配方管中202理模式。我院中药00份)我院中药理模式。方法:以作为观察我院中药(对照组管理模式,202房202样本,其作为观察月至201年06月至2021年12月随机(每月100份)中202中药处方(对照组600份常规中药常规中药(每月1。结果:改良后的管理模式00份)中药处方(对照组作为观察8月采取样本,其量不合理量不合理管理模式饮片质量样本,其欠佳(0中202,3003.33导有误发、用药指%、2.方合理性%、3.(0.300份处1年063%)、%、2.%、3.)、处方月至20,300.00%较两组处21年13.3321年08月采取常规中药.33%0.05饮片配方33%)欠佳(0管理模式00份处(对照组份处方),300总发生率(0.30% V方合理性份处方)3.33(0.3,202导有误发义(P>1年09全性差异月至2021年1)、处方于提升中2月采取67%)察组,3饮片质量改良后的00%)饮片配伍中药饮片配方管理问题比较、用药指察组,3较两组处模式(观察组,3%、3.%)、毒1.33,差异有与应用安义(P>00份处方),比较两组处中药处方方合理性与应用安,差异有00%)(1.0性饮片剂5.67)较之对全性差异。结果:观察组单味饮片剂量不合理(0.3于提升中3%)、统计学意饮片质量S 1.欠佳(0统计学意.00%)、处方书写不规范(0.33%)、用药指导有误发生率(0合理性,性饮片剂.33%)较之对药不良反禁忌(0药不良反:加强中照组低(3.33%、2.一定程度问题比较33%、33%、5.67%、3.00%),差异有0.05统计学意义(P<0.05%)、毒);两组饮片配伍禁忌(0:加强中.00% VS 0.051.33%)、毒性饮片剂量不合理(0.0统计学意0% VS 1.00%)问题比较,差异无统计学意0.05义(P>0.05);另外药饮片配,观察组中药处方不良反应总发生率(1.0:加强中0%)较之对照组药饮片配低(3.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强中药饮片配方管理工作,有助于提升中药处方的合理性,一定程度上减少用药不良反应问题。
【分 类】 【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药药事组织
【关键词】 中药饮片 中药处方 配方质量 处方合理性 用药安全性
【出 处】 《中文中科科刊科文科(技刊期)医刊据)摘数据)(库())文摘版)医药药卫生》2022年 第06月 08 228-230页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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