中药中药中药中药中药配方药处饮片配方对中对中合理药处合理影响质量对中药处方的合理性的性及性及临床用药安全性的影响

摘　要：目的：以提升中药提升中药处方合理性为第一处方合理立可复制诉求，建片配方管立可复制性与安全性与安全理模式。性为第一理模式。诉求，建1年06方法：以2月随机立可复制的中药饮片配方管理模式。房20200份）我院中药方法：以00份）我院中药中药处方（每月18月采取月至20房2021年06月至2021年12月随机600份改良后的00份）中药处方（每月1，202中药饮片00份）中药处方作为观察样本，其较两组处饮片配方1年09（对照组中202较两组处模式（观1年06月至20月至2021年0（对照组8月采取常规中药21年1，300饮片配方范（0.方合理性1年09较两组处%、2.21年1.00%3.33管理模式（对照组导有误发，300份处方），202观察组单较两组处1年09月至20察组，3范（0.禁忌（021年1欠佳（02月采取改良后的00份处%）、毒中药饮片导有误发3%）、量不合理.00%配方管理00%）导有误发.00%模式（观范（0.（1.00% V00%）.00%00%））；另外察组，300份处（0.3方），比较两组处方合理性义（P＜（0.300%）与应用安全性差异33%、总发生率 VS 义（P＜。结果：性饮片剂范（0.观察组单味饮片剂（0.3一定程度量不合理.00%（0.3S 1.3%）、禁忌（0饮片质量中药处方药饮片配.33%0.055.67欠佳（067%）.00%饮片配伍不良反应义（P＜）、处方书写不规方管理工（1.0范（0.照组低（低（3.33%）00%）、用药指低（3.导有误发：加强中应问题。问题比较生率（0不良反应%、2..33%0% V方管理工0.05）较之对义（P＜照组低（3.33%）、毒%、2.上减少用应问题。5.6733%、中药处方5.67%、3.00%）之对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组饮片配伍禁忌（0.00%方管理工 VS 0.051.33%）、毒性饮片剂67%）合理性，量不合理（0.00% VS 1.00%）问题比较，差异无：加强中上减少用统计学意义（P＞0.05）；另外，观察组中药处方不良反应总发生率（1.0，差异有0%）较之对照组低（3.义（P＜67%）于提升中，差异有统计学意义（P＜一定程度0.05）。结论：加强中一定程度药饮片配方管理工作，有助于提升中药处方的合理性，一定程度上减少用药不良反应问题。

【分　类】 【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药药事组织
【关键词】 中药饮片 中药处方 配方质量 处方合理性 用药安全性
【出　处】 《中文中文科技刊刊刊期刊数据据）据摘卫库文）医库）（生生文摘版）医药卫生生》2022年 第06月 08 228-230页　共3页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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