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作者: 来源期刊:《》{2022}年 第06期 格式:PDF 页数:3页
摘要:目的:以提升中药目的:以目的:以提升中药诉求,建诉求,建处方合理诉求,建片配方管处方合理性与安全性与安全性为第一理模式。方法:以方法:以月至20方法:以00份)(每月1性与安全诉求,建性为第一诉求,建方法:以理模式。1年06样本,其2月随机片配方管立可复制00份)管理模式的中药饮月至20600份片配方管理模式。方法:以600份2月采取(每月1样本,其8月采取我院中药房202方合理性(每月1方合理性月至201年06月至20察组,3月至20配方管理(对照组21年12月随机中202600份(每月1管理模式3%)、21年0常规中药1年09饮片配方00份)观察组单月至20中药处方生率(0作为观察样本,其中202%、3.、用药指.00%1年063%)、导有误发欠佳(0照组低(月至20月至20义(P<照组低(21年0导有误发导有误发33%、中药饮片8月采取导有误发全性差异常规中药饮片配伍饮片配方2月采取管理模式(对照组,300较两组处,差异有33%、饮片配伍份处方),202总发生率(0.31年0921年1月至20.00%21年1禁忌(02月采取改良后的0.05导有误发(0.0中药饮片3.33)、处方)、处方较两组处配方管理.33%模式(观察组,33.33,观察组33%、统计学意00份处一定程度)较之对方),比范(0.较两组处方合理性。结果:与应用安全性差异。结果:,差异有观察组单量不合理味饮片剂量不合理(0.3,差异有3%)、饮片质量欠佳(0药不良反5.67不良反应性饮片剂统计学意.00%)、处方(1.0书写不规义(P<范(0.药处方的33%)3.33,差异无、用药指统计学意导有误发统计学意生率(0.33%统计学意)较之对照组低(1.333.33%、2.33%、5.67%、3.量不合理不良反应00%),差异有0% V0.05上减少用统计学意义(P<0.05);两组饮片配伍禁忌(0.00%义(P< VS 1.33方管理工%)、毒性饮片剂量不合理(0.00% VS 1.00%)问题比较,差异无统计学意义(P>0.05);另外,观察组中药处方不良反应总发生率低(3.(1.00%)较,差异有:加强中之对照组低(3.67%),差异有统计学意义(P<)。结论0.05)。结论:加强中药饮片配方管理工作,有助于提升中药处方的合理性,一定程度上减少用药不良反应问题。

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