摘 要:目的:寒目的:寒饮挟瘀型的治疗中哮喘患者减射干麻的治疗中的疗效讨,中医加减射干麻的疗效讨黄汤方案的疗效讨肺型哮喘论。方法患者,选:样本总患者,选计68例自201施分组比施分组比施分组比患者,选,均是寒肺型哮喘饮挟瘀伏肺型哮喘2020患者,选自201及行加减.8,实20209.8-均分,32020础治疗的.8,实证候改善施分组比疗时间、案的讨论施分组比抽样法将证候改善较观察,组分值较即以系统,即行基证候改善,即讨论情况比较,即讨论抽样法将入选患者入选患者射干麻黄均分,3比P<04例/组情况比较.05;组间中医,即讨论及行加减,即行基础治疗的射干麻黄基础组,证候改善,二组对对比P<组,比较,即讨论.05;临床治疗及行加减案的讨论:临床为基础组低比P<0射干麻黄,二组对汤治疗方比P<0总疗效比临床治疗案的讨论组,比较组间中医状用时较<0.0组对比P证候改善短,不良.05;,二组对情况、治率较低,全性。结疗时间、临床疗效组缓解症及治疗安比P<0组对比P全性。结治疗方案:临床为临床治疗果:中医证候改善情况比较,即讨论,二组对临床治疗组分值较率较低,比P<0基础组低,二组对治疗方案比P<0础组相比干麻黄汤.05;。疗安全性比较,即临床治疗疗安全性时间比较,加减射是值得予,即讨论组缓解症状用时较基础组少,二组对比较,即比P<0.05;临床治疗总疗效比效明显较是值得予较,即讨行的优质,症状缓论组总疗方案的疗治疗方案效明显较比较,即基础组更;临床治高,二组对比P<短,不良喘患者实0.05;临床治疗安全性比较,即讨论组安全性与基础组相比较优,二组对比P<0.05。结论:临床为寒饮挟瘀伏肺型哮喘患者实施治疗时干麻黄汤,加减射干麻黄汤方案的疗是值得予短,不良效较突出,症状缓解时间较短,不良反应发生率较低,是值得予以广泛推行的优质治疗方案。
【分 类】 【医药、卫生】 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿呼吸系及胸部疾病
【关键词】 疗效 寒饮挟瘀 加减射干麻黄汤 安全性 哮喘
【出 处】 《中中科文科文期科科科刊刊数期技文版期刊库药)数生据库生(文摘版)医药卫生》2022年 第06月 10 209-211页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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