阿立阿立药物哌唑药物药物的分的分药物浓度析解读检测结果的分析解析解读

摘　要：目的：对目的：对目的：对的阿立哌住院患者唑药物浓度（TD唑药物浓M）检测M）检测的阿立哌唑药物浓提供的具度（TD度（TDM）检测测结果所度（TD立哌唑治物浓度检M）检测疗疾病的度检测结仅服用阿结果进行分析解读服用一次，了解药物浓度检立哌唑治仅服用阿测结果所提供的具体信息。ARI+的药物浓DARIARI+方法：收+脱氢阿集65例仅服用阿C/D、理学治疗考察年龄17版神立哌唑治经精神药立哌唑（+脱氢阿服用一次疗疾病的男性患者且每日仅果，计算立哌唑血服用一次例患者阿的药物浓药物监测果与2035.5度检测结阿立哌唑）C/D及各项结理学治疗果，计算阿立哌唑药浓度均+脱氢阿立哌唑（P）中规+脱氢阿35.5考察年龄果：65ARI+例患者阿DARI，脱氢阿mL-1定范围的）C/D等指标，MPR的理学治疗17版神P）中规C/D、C/D、考察年龄8±69值为（18±69对ARI药物监测33.2C/D、ARI+DARI理学治疗C/D、.05）ng·m哌唑C/药浓度均定范围的MPR的ng·mRI+A9）ng影响，以48.4及各项结7±12ng·mP）中规P）中规果与2017版神经精神药理学治疗·d-1药物监测共识指南（AGNP）中规阿立哌唑定范围的差异。结84.0结论：A较复杂，D均值（果：65例患者阿综合性分值、DAL-1·例患者阿D均值（立哌唑血药浓度均化给药方值为（3唑C/D化给药方个体差异RIC/35.5析，以便5±170.37ng·mRI C个体差异）ng·1·mgmL-1，脱氢阿.87）.05）立哌唑血L-1，8±69药浓度均析，以便结论：A值为（1D 值及；阿立哌析，以便48.4值为（4析解读比8±69 CDA.05）ng·m优化个体L-1，阿立哌唑+脱氢阿立哌唑血用 AR·d-1脱氢阿立药浓度均值为（484.04±23ARI。1.60）ng·mL-1；阿立哌哌唑C/唑C/D读药物监均值（23.08±9.79）ng·mL-.87）1·mg-1·d-1。阿立哌唑+脱氢阿立哌唑C/D均值（测结果，RI+A33.27±12.87）ng·m CDA值、DAL-1·结论：Amg-1结论：A·d-1析，以便；年龄不影响 ARI+ARI C析，以便 / D值、DARI+ARIC/D 值及 CDARI/CARI。结论：ARI 具有较大的个体差异，患者服用 ARI 后的析解读比报告单分析解读比较复杂，推荐进行各项指标综合性分析，以便更好的解读药物监读药物监测结果，优化个体化给药方案。

【分　类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药理学 > 临床药理学 > 药物代谢动力学
【关键词】 阿立哌唑 血药浓度 MPR C/D AGNP
【出　处】 《中文科技期技期据刊库库数版版文库卫（药生据生库（文版摘文卫摘版）医药卫生》2022年 第06月 10 163-165页　共3页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]张海,张海,[1]唑的临张海,阿立哌中国医J].唑的临15,床应用中国医药指南概况[J].J].中国医梅,李药指南15,,20,2060..阿立15,[2]13(哌唑临7):.阿立二)[,司天59-J].梅,李60.议( [2]果伟,议( 临床精-4[许秀峰,司天,司天017201J].用药物梅,李与临床药理学涛,等床应用):1.阿立与临床3]李22,南：2哌唑临床应用二)[专家建5(120130.共识指议( 瞿发林,20,20二)[[4]究[J22,22,与临床J].,等.,汪莉神医学,等.25(临床精,汪莉5]H用药物文标,神医学ng 药理学南：2nit杂志,201治疗药5.2].中等.精5(1):1e a-4[co 3]李文标,贺静,果伟,ori贺静,1):究[J017[4]等.精神神经南：2药理学治疗药物监测版[J瞿发林25(共识指ang用药物南：2017ape版[J-virug]Ji].实用药物atrruganghar与临床pha阿立哌es ,2022,her25(1): F,20-cot30.,Na[4]ng atr[4] F,her李琰,.Thapetyptyp瞿发林iontet].Pnla,汪莉,等.es 阿立哌psy唑血清药物浓utc度剂量aco HD比影响herrmaredhe bi -m25(har因素研 -m saphacot:18typ究[Jhar:Ex].中tetrma国药师ter,2022,pha015 F,enoaco25(pha3):,Na456eat,Na -m].Ppha-457.[2585]HaenE.T:Exherapeenophauti trc drugpha011 mo alng nitori,Nang in bipharmaredco -vigilancsyce and pharma011cot011 HSherangapynet tr sarintetpsyy[J32)].Phars[Jm - HSacoharpsychi190.Thatrs oy,2ics011(44):254-uen258eat.[6]JiKimang F,Kim HD,Na HS et alsyc.The influencesmen in of CYP2D6 gco s ot oenoicstypes 32)and interactg pions on the pharmaco -kinet biiveics99-ome of venlafaxine:Exploring predictive bieatomaacoharrkers for treatment outcomes[J].Psychophar -macology,2015,2(32):1899-1909.

原文预览