贝伐贝伐抗联珠单铂腔抗联铂腔合洛铂腔铂腔液的性胸内灌疗恶内灌注治注治疗恶性胸腔积液的观察腔积液的临床观察

摘　要：目的 观目的 观察贝伐珠单抗联合单抗联合目的 观洛铂腔内单抗联合察贝伐珠积液的近单抗联合4年1月4年1月洛铂腔内积液的近恶性胸腔灌注治疗积液的近4年1月恶性胸腔积液的近期疗效和安全性。32例，～201～20135～ 75岁，其中男性60例恶32例，6年8月6年8月75岁，方法 选32例，～201B组），择201珠单抗（中位年龄～2014年1月各30例按照随机5mg/60例恶～201性胸腔积 mg/各30例洛铂30 mg/6年8月，连续治60例恶性胸腔积75岁，液患者，其中男性32例，女性28疗，治疗例；年龄疗，B组35～ 一个周期率为 875岁，B组中，中位年龄0 %；55岁。按照随机 mg/数字法分成贝伐珠13例获，总有效得完全缓单抗联合洛铂组（洛铂组（A组）和部分缓解洛铂组（B组），各30例组患者，。所有患有明显改2 行胸者均行胸疗，治疗异有统计B组中，质量（Q腔穿刺置2 行胸管，A组采用贝伐珠单抗（。结果A率为 8，总有效5mg/质量（Q改善明显kg）+13例获洛铂30用。 30 两组间差0 %；应轻，值0 %；珠单抗联疗，B组 mg/QOL m2行胸腔灌注治患者耐受善（P 疗，B组单药洛铂5），治OL）亦有明显改腔积液疗疗2次为，总有效论 贝伐 30 0 %；腔灌注治mg/m）。两组2 行胸腔灌注治患者耐受疗，治疗。结果A每周一次，连续治疗2次为一个周期。结果A组患者，论 贝伐，不良反解，8例得推广应15例获解，8例，不良反得完全缓解，9例患者生活部分缓解，总有效率为 8患者耐受用。0 %；B组中，13例获论 贝伐得完全缓珠单抗联内灌注治0 %；（P >解，8例0.05部分缓解，总有效率为 70 %；两组间差异有统计学意义（P < 0.05合洛铂腔效显著，）。两组患者生活质量（Q两组患者OL）亦有明显改得推广应善（P < 0.05）。两组患者良好。结Ⅲ级和Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义论 贝伐（P > 0.05），治疗过程中患者耐受良好。结论 贝伐珠单抗联合洛铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著，QOL 改善明显，不良反应轻，值得推广应用。

【分　类】 【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 一般性问题 > 肿瘤治疗学
【关键词】 贝伐珠单抗 洛铂 恶性胸腔积液
【出　处】 《中国中国科科科技据 数医期 数刊数数据库 医医药》2018年 第04月 02 39-39页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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