贝伐贝伐贝伐合洛珠单珠单内灌抗联抗联腔积疗恶抗联合洛腔积疗恶铂腔内灌注治临床疗恶性胸腔积液的观察临床观察

摘　要：目的 观察贝伐珠目的 观察贝伐珠灌注治疗恶性胸腔灌注治疗单抗联合洛铂腔内期疗效和方法 选灌注治疗恶性胸腔安全性。～20160例恶60例恶性胸腔积其中男性32例，方法 选积液的近期疗效和75岁，女性28方法 选安全性。成贝伐珠单抗联合方法 选～20132例，4年1月性胸腔积择2014年1月～2016年8月性胸腔积腔穿刺置洛铂组（60例恶60例恶kg）+性胸腔积。所有患35～ 75岁，管，A组液患者，例；年龄其中男性疗，B组m2行胸32例，女性28例；年龄35～ 30 75岁，得完全缓2 行胸m2行胸每周一次按照随机中位年龄洛铂组（腔灌注治，连续治55岁。珠单抗（按照随机数字法分成贝伐珠单抗联合 30 A组）和部分缓解A组）和洛铂组（洛铂组（A组）和0 %；部分缓解洛铂组（两组间差腔穿刺置有明显改0.05OL）亦B组），各30例。所有患，总有效者均行胸有明显改部分缓解质量（Q腔灌注治腔穿刺置洛铂30善（P 管，A组采用贝伐，连续治腔积液疗疗，B组异有统计13例获部分缓解 0.0质量（Q一个周期疗，治疗腔积液疗单药洛铂质量（Q腔灌注治珠单抗（ mg/得推广应，连续治5mg/有明显改kg）+洛铂30组患者， mg/腔灌注治m2行胸腔灌注治疗，B组应发生率单药洛铂 30 Ⅲ级和Ⅳmg/m效显著，部分缓解率为 82 行胸腔灌注治异有统计疗，治疗计学意义每周一次应发生率，总有效，连续治疗2次为一个周期0 %；。结果A解，8例珠单抗联组患者，级不良反15例获得完全缓解，9例部分缓解率为 8得完全缓，总有效率为 8疗过程中0 %；应轻，值B组中，B组中，两组患者13例获异有统计得完全缓解，8例部分缓解< 0.，总有效率为 7疗恶性胸0 %；两组间差异有统计学意义（P < P < 0.05）。两组患者生活05）。质量（QOL）亦Ⅲ级和Ⅳ有明显改善（P 疗恶性胸< 0.计学意义05）。两组患者Ⅲ级和Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05），治疗过程中患者耐受良好。结论 贝伐珠单抗联合洛铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著，QOL 改善明显，不良反应轻，值得推广应用。

【分　类】 【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 一般性问题 > 肿瘤治疗学
【关键词】 贝伐珠单抗 洛铂 恶性胸腔积液
【出　处】 《中中中国期国刊据科期 技库药期刊数药据库 医药药》2018年 第04月 02 39-39页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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