摘 要:目的 观目的 观察贝伐珠单抗联合单抗联合目的 观洛铂腔内单抗联合察贝伐珠积液的近单抗联合4年1月4年1月洛铂腔内积液的近恶性胸腔灌注治疗积液的近4年1月恶性胸腔积液的近期疗效和安全性。32例,~201~20135~ 75岁,其中男性60例恶32例,6年8月6年8月75岁,方法 选32例,~201B组),择201珠单抗(中位年龄~2014年1月各30例按照随机5mg/60例恶~201性胸腔积 mg/各30例洛铂30 mg/6年8月,连续治60例恶性胸腔积75岁,液患者,其中男性32例,女性28疗,治疗例;年龄疗,B组35~ 一个周期率为 875岁,B组中,中位年龄0 %;55岁。按照随机 mg/数字法分成贝伐珠13例获,总有效得完全缓单抗联合洛铂组(洛铂组(A组)和部分缓解洛铂组(B组),各30例组患者,。所有患有明显改2 行胸者均行胸疗,治疗异有统计B组中,质量(Q腔穿刺置2 行胸管,A组采用贝伐珠单抗(。结果A率为 8,总有效5mg/质量(Q改善明显kg)+13例获洛铂30用。 30 两组间差0 %;应轻,值0 %;珠单抗联疗,B组 mg/QOL m2行胸腔灌注治患者耐受善(P 疗,B组单药洛铂5),治OL)亦有明显改腔积液疗疗2次为,总有效论 贝伐 30 0 %;腔灌注治mg/m)。两组2 行胸腔灌注治患者耐受疗,治疗。结果A每周一次,连续治疗2次为一个周期。结果A组患者,论 贝伐,不良反解,8例得推广应15例获解,8例,不良反得完全缓解,9例患者生活部分缓解,总有效率为 8患者耐受用。0 %;B组中,13例获论 贝伐得完全缓珠单抗联内灌注治0 %;(P >解,8例0.05部分缓解,总有效率为 70 %;两组间差异有统计学意义(P < 0.05合洛铂腔效显著,)。两组患者生活质量(Q两组患者OL)亦有明显改得推广应善(P < 0.05)。两组患者良好。结Ⅲ级和Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义论 贝伐(P > 0.05),治疗过程中患者耐受良好。结论 贝伐珠单抗联合洛铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著,QOL 改善明显,不良反应轻,值得推广应用。
【分 类】 【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 一般性问题 > 肿瘤治疗学
【关键词】 贝伐珠单抗 洛铂 恶性胸腔积液
【出 处】 《中国中国科科科技据 数医期 数刊数数据库 医医药》2018年 第04月 02 39-39页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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