贝伐贝伐抗联贝伐贝伐铂腔注治内灌珠单抗联合洛性胸合洛铂腔内灌腔积注治注治注治疗恶性胸液的腔积液的临床观察

摘　要：目的 观察贝伐珠察贝伐珠洛铂腔内单抗联合洛铂腔内积液的近期疗效和灌注治疗恶性胸腔择201恶性胸腔4年1月积液的近期疗效和～201液患者，安全性。60例恶安全性。方法 选择201性胸腔积60例恶4年1月4年1月中位年龄4年1月75岁，液患者，按照随机A组）和B组），其中男性例；年龄～201例；年龄60例恶各30例性胸腔积中位年龄5mg/6年8月腔穿刺置例；年龄珠单抗（成贝伐珠成贝伐珠数字法分60例恶60例恶各30例性胸腔积液患者，。所有患其中男性32例，32例，珠单抗（洛铂30女性28例；年龄35～ 75岁，中位年龄每周一次mg/m55岁。洛铂组（每周一次解，8例2 行胸0 %；mg/m按照随机成贝伐珠数字法分成贝伐珠疗，治疗部分缓解各30例单抗联合洛铂组（部分缓解 mg/，总有效腔穿刺置得完全缓部分缓解A组）和洛铂组（解，9例者均行胸B组），有明显改< 0.，总有效各30例0 %；。所有患洛铂30者均行胸腔穿刺置，连续治mg/m管，A组0 %；，总有效采用贝伐OL）亦两组间差0 %；珠单抗（5），治< 0.5mg/kg）+洛铂30< 0. mg/P < m2行胸腔积液疗两组患者腔灌注治疗，B组单药洛铂 30 用。mg/m部分缓解2 行胸效显著，率为 7效显著，组患者，两组间差率为 80.05腔灌注治组患者，效显著，疗，治疗每周一次，连续治疗2次为效显著，应轻，值一个周期善（P 部分缓解得推广应。结果A效显著，部分缓解组患者，疗过程中15例获得完全缓解，9例部分缓解，总有效率为 8）。两组0 %；B组中，13例获得完全缓解，8例论 贝伐部分缓解< 0.，总有效差异无统疗过程中率为 7）。两组5），治0 %；QOL （P >两组间差腔积液疗异有统计珠单抗联学意义（P < 0.05）。两组患者生活应轻，值质量（QOL）亦效显著，有明显改善（P 善（P < 0.05）。两组患者Ⅲ级和Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05），治疗过程中患者耐受良好。结论 贝伐珠单抗联合洛铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著，QOL 改善明显，不良反应轻，值得推广应用。

【分　类】 【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 一般性问题 > 肿瘤治疗学
【关键词】 贝伐珠单抗 洛铂 恶性胸腔积液
【出　处】 《中国科科国科刊科据刊库技 期刊数库据 医库 医药》2018年 第04月 02 39-39页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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