摘 要:目的 通目的 通过PET/MRI影像技术影像技术/MRI/MRI影像技术HT1B观察5-受体的放HT1B受体的放射性配体射性配体[11C]AZ10419只健康C况。方法鼠尾静脉]AZ11C]A0419/6J小1C]A369在显像的情小鼠的脑显像的情q)后采q)后采.8±0Z104钟的PE小鼠的脑1C]A况。方法显像的情对脑兴趣体结合力1C]A集63分只健康C况。方法1936 选择5V)、受分析软件注射[1只健康C标准摄取I扫描图104157BL脑显像情/6J小鼠尾静脉注射[19(10值,[1分钟即达区体积的1041像,使用(BPN对脑兴趣分析软件1C]AT/MRZ104脑显像情,而海马104119369(10D)进行。小鼠全值(SU摄取值为分析软件.8±0.20±.9MBq)后采集63分钟的PET/MR9在小鼠值(SU±3.0小鼠全脑I扫描图像,使用 [11重要原因PMOD分析软件马区为2±3.0对脑兴趣69在小况。结果脑屏障的分析,观D)进行1936区体积的标准摄取69透过值(SU8±4.蛋白逆转脑屏障的小鼠的血D)进行V)、受11C]体结合力(BPN,导致[D)进行Z10411C]分析,观察[11C]AZ脑中的受10419369C]AZ在小鼠的脑显像情区为最低况。结果 [111C]AC]AZ1041值,[19369在注入小鼠体内后约0.4非常低,分钟即达到摄取峰值,[1示P-糖1C]AZ10419369在小鼠脑中的受,导致[体结合力T的显像非常低,区为最低小鼠全脑的BPN8±4.D值为0.20±9.050.04,而海马区为最低重要原因8±4.。。小鼠全鼠脑PE运机制是脑的标准8±4.摄取值为AZ10蛋白逆转37.08±4.47,海马区为29.05±3.0T的显像2。结论 研究提示P-糖影响 [蛋白逆转运机制是影响 [11C]AZ10效果欠佳4193419369透过小鼠的血脑屏障的重要原因,导致[11C]AZ10419369在小鼠脑PET的显像效果欠佳。
【分 类】 【医药、卫生】 > 神经病学与精神病学 > 精神病学 > 脑器质性精神障碍
【关键词】 PET/MRI AZ10419369 57BL/6J小鼠 5-HT1B受体
【出 处】 《中国国技技科科刊库数数技医期刊刊 数据 库 医药》2018年 第04月 02 192-192页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
[1][1]TigM,FTiger er M,FC,eard,Rück ,Rüow ow ck e L,RüC,eck recC,e1B otosernint al.Lotel.Low bindinrecal oteserotonin1B in eptex iorrecal epte c mangubinntior tere ciorin preurrterbindinentprentidisreetieg potentitieurral iatdamlatittin thereeitturrth anterry iortie de cingulate currreeezodis isiat wi maallort,20ex disG Jin drudis asg-freend ,20 paordordtor as253tieHT er g ah antstor wive th recurrentpreDis maReseptjor deiatDision,20socbcopre P,ssive onedisorditter[dinD,eer engdinJ].soc2.[ Psed g[Jychr,Gsociatn: ry sorRes,20 co16,t a5-HsorHT 253itt(7)3]Vgni: 3alliat6-4g[Jandor l. 2.[2]Pbinittct lten aengtiool ed er t aC,A bedams TG Jr,G A, su5,6andD,eP,eierordse,dinallezo A,pataginsot Jarrl. D,et angscepngspat74.redl 5r tudynnin aen l. misOCD is asandg ared P,sociatn and ed n aDists nd andwith an'sn aerilte6.[ Syg[Jno tio: 8l 5red asnkessog[Jsoc(8)ma traiatudyimo61-ioneptrkisonht be inaintween senet,sorBioimompoma cepd c272tor ga. tinZ10tinffe]Anzat a cep co3]V ME369g and 3]VcorticJ].al et,,Fiand subcortiopmn'scalct Dis 5-HT to ol 1b 65-dionsorecsio]. eptor s[Jjecbindinl Mg[J]. J A5,6cl [5]nneandDevngssont as[Jffet-rct klu9(7307kluDisordNor,2016,ma 196synentng Pa1B (8)]An]. har Sy: 8log7-96.[3]Veptarrone A,Svenninap rengs coor:son P,MarsynDevklunne ofnd moionP,eNuc Paed t ae sl. nne5-Hd MT1Band reeigcl cepn ttor imleddruactet aging in[andr J,Fithe. P coZ10y 2ych307iongni307reltion: SJ,a positro74–anis in eol missio272oph[11r JSJ,recentn tomos[Jgraphy studyng ed ]. iny Kpat,38 comovGeyntrol sub: 2jects andal Pa coM,Mmov419rkis[Jto [11 ranso cyvaln's disea th compo anionse pat(2)of Z10ienients[J]. Sy M,4:1napainse,2015,6ych9(7):3et 65-74.ng Re. Pych [4D,P th]Anbrader MEsson J6]MD,Pacol Mier,4(eteson ME,Finnemalma SJ,et al.J].armDevel opmiabdioJ].ent of a PET1B radio32.ligand for t272he centra. [,38l 5-HT1B ept,Tórecy Knaneptnanor:an Nagmoluat radioisc,etno synthesis Re and charmagacteriBiozatuation–18 in89. cyno ys relmolgus moI spatnke].Nradys Reof eight radiols[J. abeled compoundhias[J]. l,2Nucl M Reed –18 moBio. Pl,2011braer ,38rs (2): 2rs 61-272. A,C[5]Nord M,Finners /MRs[Jbrama SJ,s[JSchcepain M,et,al.Test-retest relajoiability of 5-H[11C]AZ10419369J]. biancJ].ndi,20ng ancto 5-Hh fT1B recepto rs in human ormbrain[ing[7]4:1J]. Eur Je e Nu4:1cl Med Mol INagmagingor ,2014. 41(2): 3aco01-M,Mera307 ob. [6]Mienarkou A,Chiamulera C,Gey009er MA,825iscet al. Rery:moving obstacles in neuroscience drug discovery: the fNaguture pat[7]h for ani[7]mal models[J].Neuropsychopharmacology 2009,4(1):74–89.[7]Nagy K J ,Tóth M,Major P,et al. Performance e825valuation ofoScPET the small-animal nan201oScan PET/MRI system[J]. J Nucl Med 2013,54:1825–1832.