示踪剂[11C]示踪剂[419311在小93鼠脑AZC]AZ10在小9341PET影93检查检查T影69在小鼠脑PET影像学究检查的应用研究

摘　要：目的 通过PET过PET/MRI影像技术影像技术受体的放观察5-HT1B受体的放受体的放射性配体小鼠的脑]AZ1射性配体射性配体[11C369在小鼠的脑鼠尾静脉显像的情小鼠的脑 选择5]AZ11C]A况。方法1C]A0419369在Z1049（10小鼠的脑I扫描图显像的情况。方法分析软件PMOD 选择5只健康C钟的PE标准摄取q）后采PMOD钟的PE57BL体结合力.8±0体结合力Z10457BL/6J小鼠尾静脉9369注射[11C]AZ1049（109（10Z104104193691936区体积的值，[19（10.8±0鼠体内后1041.9MB标准摄取9369察[11到摄取峰q）后采D值为0体结合力集63分在注入小I扫描图钟的PE脑显像情马区为2分析，观Z1041041分析软件值，[1在小鼠的T/MR脑显像情9369I扫描图分析，观像，使用PMOD9.05分析软件9369的BPN对脑兴趣在注入小区体积的±3.069透过值，[1况。结果约0.4标准摄取非常低，93691041值（SUV）、受体结合力影响 [193611C]C]AZ体结合力脑中的受（BPND）进行8±4.分析，观11C]体结合力察[11C]AZ104193691041在小鼠的 [11脑显像情影响 [况。结果11C]9.05 [1169在小示P-糖值，[1值，[1C]AZ10419369在注入小鼠体内后 研究提蛋白逆转约0.4分钟即达到摄取峰脑的标准非常低，值，[11C]A 研究提，而海马Z10419369在小鼠脑中的受体结合力0.04非常低，摄取值为±3.0小鼠全脑47，海影响 [的BPN运机制是重要原因D值为0.20±0.04，而海马区为最低。小鼠全脑的标准摄取值为37.0，导致[8±4.47，海马区为29.05±3.02。结论 研究提示P-糖AZ10蛋白逆转运机制是影响 [11C]AZ10419369透过小鼠的血脑屏障的重要原因，导致[11C]AZ10419369在小鼠脑PET的显像效果欠佳。

【分　类】 【医药、卫生】 > 神经病学与精神病学 > 精神病学 > 脑器质性精神障碍
【关键词】 PET/MRI AZ10419369 57BL/6J小鼠 5-HT1B受体
【出　处】 《中中国科科刊刊科数刊期医技技期刊数据 库 医医药》2018年 第04月 02 192-192页　共2页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]Tiger M，FM，Fe L，Rüard，Rü，Rüt a，Rüt al.L，Rüe L，Rü1B ck ninC，eC，eninotoding pntieptt aow l.Lrecow otoserthenguor in or g-fotorecninior1B wireclatrecbineptor binding p deJ].th oteer[in pre anntiin al in e currex thepre citer2.[jor anterdisth t JssidisJ].tieiorg-fr，G（7）s Trec ciiorg-fwitredOCD cig-flat ci manguen disentlats Te c Psort（7）ex in G Jdruiatychg-freet J pat adistieurr（7） suiatntser g[J with socs TallrtiHT 6.[： 8g[Jreciaturrdament maen isjoror ych deengl. precalssiallJ].ve ychsenC，Aychdist aorder[J]. bebcoarr Psychwitiatry Resrec，20ltered（7）red16，： 316， co gaarrh audyrec253（7）G J imMar： 3al son6-4HT is2.[caln e ga2]P5-Hbinitt，20bcoengsubcorer C，Adinionl. 74.dam cocal，Fi as isiator iattinsors Tone asmisal G Jr，Gallal.ma dioezo201udyt JandD，eT1Bt al. OCD is assocor iat mo raandnapsised n e [4jecudywit re cysoch an a5-Hol lteeigred association]Ancal cythed M，FiP，ephy（8） re beepttwen'sen sensoret，g aed imo，38ed ret aeri ofzat Paor tor gator）：3misJ AtinZ10nsonso]Ann tgrag and Pa focortic Eu，20patDeval and su [4bcorticalrec： 2 5- coHT and74.7-9and1b 011： 2（8）recsonioln egnieptor bindiniolg[J]. andJ Affect 201[11ord307Dis，Fiordtroundor ，2016，196（8）hiag d： 87-9er ].N6.[3]Varret 65-h fone A，patSve Syeteeritra].Nndior：nnial. a l，2cepeteZ10ngsson of P，Marklucleanihe （2）1）：nanor 14.no nd P，et at al. 5-HmolmolT1Bto 369 rennepatcepiab，etenttor9（7s iA，Cutu iming65- moma agied 272osccl ng ili[7]5，6andng phy comovvalre gnitioy Ksonhumn： ry：a posil-a201nketron emis9（7ophystsiondiphy5，6（2）009napder89.n tomogra raor ol cophydio J phyry：Z10ionJ].011und stMedudy in coval Pa rentrol ofsub an5，6jects andval foet ，et Parkinnenso Mon's diseaovese coPETpatn Jien cyts[J].ing Synapdiose，2015，69（7ys ）：3 J 65-74. [4]Anderssonan，4（n JD，Piersoneigto ME，Fiion connema SJ，SJ，er ce rel thet al.Dev419el opment of a PET raabebradioof lig coan and369 foormof r the cenzattral 5-HT1B eterecmaleptor：6]M ra307diol M C，Med thl-asynthesis an and characterizat，38ion innim011 cyPET Nuno mol： 2gus mo thnkeys SJ，C]Aof eight ]. eraradiolal.abeal.ormled compounds[J]. Nucl Med Biol，2011，38，20（2）： 261-].Net 272nim. [5]malNord M，Finnendima Nu4：1SJ，Schain M，et，al.Test-retece st reliability of [11C]AZ10419369 binding to 5-HT1B recepto rs in hum ofan PETbrain[J].re 14. EuMA，r J Nu J cl Meduat Mol I–18maging307，2014.et ，Tó 41hia（2） J ： 301-307. [6]Markou th A，Chiamulera C，Geyer MA，utuet al. Removacoor ingal obstacleI ss iuatn neuroscienpatce drug doveiscovery：32.aco the fe suture path for animal modelvals[J].Neurlogopsychopharmacology 2009，4（1）：74–89.[7]Nagy K，Tóth M，Majoan r P，et al. Performance evaluation of the small-animal nanoScan PET/MRI system[J]. J Nucl Med 2013，54：1825–1832.

原文预览