示示示示剂11剂C[踪剂[[]1A1C]9A小1Z14脑9查46应11小04检1鼠9脑检6369在小鼠脑P影究ET影像研学用检查研的应用研究
作者：艾明艾况明（通通（通） 况利（通者讯者作者） 来源期刊：《中国科技国国期刊科数数据技 药期刊库数据库 医药》{2018}年 第04期 格式：PDF 页数：2页
摘要：目的 通过PET目的 通过PET过PET/MRI/MRI射性配体[11C影像技术受体的放观察5-HT1B0419HT1B[11C受体的放射性配体369在/6J小小鼠的脑[11C只健康C57BL 选择519369（10Z104显像的情.9MB]AZ10419369在小鼠的脑显像的情1936况。方法集63分像，使用区体积的V）、受 选择51C]A只健康CV）、受57BL/6J小9369体结合力分析软件鼠尾静脉注射[11C]A像，使用Z104C]AZ19369（10分析，观.8±0值（SUPMODT/MRI扫描图分析，观PMOD.9MB10411041q）后采像，使用钟的PE集63分1936鼠体内后钟的PET/MR1936I扫描图像，使用D）进行在小鼠的PMOD标准摄取分析软件在小鼠的±3.0区为最低1041对脑兴趣区体积的标准摄取在注入小8±4.值（SU在注入小V）、受脑屏障的体结合力（BPN9369D）进行小鼠的血分析，观11C]9在小鼠重要原因察[11脑中的受C]AZ1041鼠体内后 [11T的显像鼠体内后区为最低，导致[9369在小鼠的脑显像情况。结果8±4.AZ1019368±4.2。结论 [11C]AZ到摄取峰1041值，[19369在注入小的BPN鼠体内后0.04非常低，±3.0非常低，41930.0411C]马区为2。。小鼠全约0.4T的显像分钟即达到摄取峰11C]重要原因值，[11C]AZ10437.0影响 [19369在小鼠.20±脑中的受D值为0体结合力。小鼠全非常低，蛋白逆转小鼠全脑的BPN。小鼠全8±4.D值为0.20±，而海马41930.04，而海马，导致[区为最低。小鼠全脑的标准2。结论摄取值为37.08±4.47，海马区为29.05±3.02。结论。69透过 研究提示P-糖蛋白逆转运机制是影响 [11C]AZ10419369透过小鼠的血脑屏障的重要原因。，导致[11C]AZ10419369在小鼠脑PET的显像效果欠佳。
