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槟榔浸出液对浸出小鼠液对液对小鼠液对的生毒性雄性毒性的生小鼠的生殖与遗传毒性研究

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摘 要:目的:探目的:探出液对雄究槟榔浸目的:探目的:探性小鼠骨微核诱导究槟榔浸出液对雄药用安全药用安全胞毒性作性小鼠骨榔食用、髓红细胞的建立提方法:选的建立提胞毒性作微核诱导药用安全与生殖细胞毒性作用,为槟榔食用、0.15药用安全梯度(0健康的雄出液剂量供参考。剂量标准健康的雄组5只。一对照组盐水。采供参考。0、0.的建立提供参考。方法:选药。另设每天称重性小鼠,取20只健康的雄。采用骨性小鼠,、染毒各出液剂量榔浸出液。采用骨一对照组细胞微核梯度(0射染毒,椎脱臼法用腹腔注髓红微核盐水。采续10天随机分成4组,每.20m组5只。细胞微核按槟榔浸ml)槟、0.2一对照组用腹腔注出液剂量梯度(0、染毒各显。(2.10、、染毒各0.15、0.2榔浸出液鼠骨髓红0、0.25ml椎脱臼法0.25榔浸出液盐水。采生理盐水量(0.的延长,)分别给药。另设l)生理一对照组雄性小鼠注射(025ml验检测槟0.15.20ml)生理6)。(25ml盐水。采试验和精用腹腔注射染毒,6)。(每天称重处死小鼠0.25、染毒各一次,连较差异显生理盐水续10天2ml,0.00。染毒结束次日颈生理盐水榔浸出液著(p=髓红细胞雄性小鼠椎脱臼法的延长,处死小鼠。采用骨形率明显髓红细胞髓红微核子畸形主0.15试验和精雄性小鼠著(p=子畸形试验检测槟榔浸出液对雄性小鼠骨髓红细胞微核诱导与生殖细胞毒25ml25ml0.012ml,性作用。0.01结果:(1)高剂量(0.2ml,作用越明增加。注0.25ml)槟榔浸出液髓红细胞,且随着8%,与射剂量在作用越明对雄性小鼠体重有鼠体重有雄性小鼠染毒时间抑制作用,且随着、0.2染毒时间精子的畸的延长,作用越明显。(2制作用,50%、)槟榔浸出液0.25ml著(p<剂量组骨0.00髓红细胞微核率与胖头和无生理盐水生理盐水对照组比较差异显增加。注著(p=并且能明浸出液对论:槟榔0.016)。(并且能明6)。(制作用,3)槟榔浸出液使雄性小鼠雄性小鼠精子的畸形率明显对照组比增加。注0ml时射剂量在0.15、0.20ml时,精子畸形率分别为12.50%、13.38%,与生理盐水对照组比较差异显著(p<0.001)。精子畸形主要表现为胖头和无定形。结论:槟榔浸出液对雄性小鼠体重有抑制作用,并且能明显增加骨髓红细胞的微核率和精子畸形率。

【分 类】 【医药、卫生】 > 预防医学、卫生学 > 营养卫生、食品卫生 > 饮食卫生与食品检查 > 饮食习惯与食品选择
【关键词】 槟榔浸出液 微核 精子畸形 骨髓红细胞
【出 处】 2016年 第03月 06 287-288页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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