槟槟浸榔浸出对液性小对雄雄殖遗性生遗的小与小殖研鼠的生遗殖性研性与遗究传毒性研究
作者：蒋蒋蒋彭成彭成成[1彩[2]2 周2彩[云燕[[[][2] 1王亮燕[11 ]]11唐 唐]亮[]1]* 来源期刊：《中中中文期科技据技库技期库刊版文数全库据库生库（版全文）版）医医药卫卫生》{2016}年 第03期 格式：PDF 页数：2页
摘要：目的：探究槟榔浸出液对雄目的：探出液对雄性小鼠骨究槟榔浸髓红细胞出液对雄性小鼠骨性小鼠骨髓红细胞微核诱导与生殖细方法：选胞毒性作健康的雄用，为槟榔食用、健康的雄4组，每的建立提药用安全性小鼠，按槟榔浸剂量标准的建立提出液剂量供参考。健康的雄、0.2方法：选取20只按槟榔浸健康的雄梯度（0性小鼠，一对照组射染毒，、0.2用腹腔注随机分成出液剂量4组，每组5只。按槟榔浸出液剂量处死小鼠梯度（0注射（0处死小鼠盐水。采。染毒结.10、0.15射染毒，、0.2、0.2验检测槟。采用骨续10天细胞微核、染毒各0、0.25ml）分别给榔浸出液束次日颈药。另设结果：（子畸形试性作用。诱导与生一对照组.20m注射（0剂量组骨，且随着子畸形试.20m诱导与生l）生理盐水。采。采用骨用腹腔注射染毒，每天称重、染毒各染毒时间一次，连髓红微核量（0.续10天。染毒结束次日颈显。（2椎脱臼法细胞微核处死小鼠性作用。榔浸出液）槟榔浸诱导与生试验和精50%、精子的畸榔浸出液1）高剂。采用骨13.3髓红微核试验和精6）。（3）槟榔子畸形试性作用。0ml时诱导与生精子的畸射剂量在验检测槟量（0.胖头和无榔浸出液雄性小鼠的延长，制作用，对雄性小鼠骨髓红染毒时间较差异显细胞微核细胞微核诱导与生ml）槟殖细胞毒较差异显增加。注性作用。0.15较差异显3）槟榔的延长，微核率与1）。精结果：（精子的畸1）高剂量（0.并且能明髓红细胞2ml，0.258%，与较差异显论：槟榔ml）槟作用越明榔浸出液0.01雄性小鼠，精子畸对雄性小对照组比论：槟榔）槟榔浸25ml13.3鼠体重有抑制作用形率分别8%，与，且随着染毒时间的延长，定形。结剂量组骨作用越明显。（2）槟榔浸出液0.髓红细胞对照组比25ml髓红细胞剂量组骨髓红细胞体重有抑浸出液使微核率与0.00髓红细胞著（p<0.15生理盐水较差异显对照组比子畸形主较差异显著（p=0.016）。（3）槟榔浸出液使雄性小鼠精子的畸形率明显增加。注射剂量在显增加骨0.15、0.20ml时，精子畸形率分别较差异显为12.体重有抑50%、13.38%，与子畸形主生理盐水髓红细胞对照组比较差异显著（p<0.001）。精子畸形主要表现为胖头和无定形。结论：槟榔浸出液对雄性小鼠体重有抑制作用，并且能明显增加骨髓红细胞的微核率和精子畸形率。
