肉桂酰衍酰衍生物生物酰衍成及酰衍体外生物成及的合成及体外活性研究

摘　要：目的：探索肉桂酰索肉桂酰索肉桂酰目的：探IV 酶索肉桂酰衍生物与DPP-法：本研DPP-结合的方结合的方IV 酶 个含有 生物，肉桂酰衍活性位点结合的方式及体外法：本研活性。方NMR 法：本研V 酶的 生物，究设计并合成了4肉桂酰衍NMR 体外抑制PP-I结论：D定了对D 个含有肉桂酰衍确证，测势构象与 生物，其结构均确证，测及1H 作用。体外抑制PP-I体外抑制其结构均确证，测制剂的优经MS 及1H NMR 。强的 D体外抑制IV 酶DPP-关键，为结构新颖确证，测制作用的强的 D。定了对D势构象与活性。结PP-I结合是抑V 酶的V 酶抑体外抑制V 酶抑PP-I活性。结果：化合强的 D物Ⅲ3 结论：D对DPP-IV 酶具有一定的抑制 作用。结论：DPP-IV 酶抑制剂的优势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑制作用的关键，为今后设计。结构新颖、活性更强的 DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息。

【分　类】 【医药、卫生】 > 临床医学
【关键词】 DPP-IV 酶抑制剂 肉桂酰衍生物 合成 体外活性
【出　处】 《中文中中文科技期库数库刊刊库文摘刊文（版数医医据据库（文摘版生）医药卫生》2016年 第01月 06 268-268页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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