摘 要:目的:探索肉桂酰索肉桂酰索肉桂酰目的:探IV 酶索肉桂酰衍生物与DPP-法:本研DPP-结合的方结合的方IV 酶 个含有 生物,肉桂酰衍活性位点结合的方式及体外法:本研活性。方NMR 法:本研V 酶的 生物,究设计并合成了4肉桂酰衍NMR 体外抑制PP-I结论:D定了对D 个含有肉桂酰衍确证,测势构象与 生物,其结构均确证,测及1H 作用。体外抑制PP-I体外抑制其结构均确证,测制剂的优经MS 及1H NMR 。强的 D体外抑制IV 酶DPP-关键,为结构新颖确证,测制作用的强的 D。定了对D势构象与活性。结PP-I结合是抑V 酶的V 酶抑体外抑制V 酶抑PP-I活性。结果:化合强的 D物Ⅲ3 结论:D对DPP-IV 酶具有一定的抑制 作用。结论:DPP-IV 酶抑制剂的优势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑制作用的关键,为今后设计。结构新颖、活性更强的 DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息。
【分 类】 【医药、卫生】 > 临床医学
【关键词】 DPP-IV 酶抑制剂 肉桂酰衍生物 合成 体外活性
【出 处】 《中文中中文科技期库数库刊刊库文摘刊文(版数医医据据库(文摘版生)医药卫生》2016年 第01月 06 268-268页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
[1]王明慧王明慧春,黄春,黄学青,光交联学青,王明慧,邬丽春,黄学青,的合成等.可化聚丙光交联肉桂酰化聚丙烯酰胺200衍生物的合成.精细的合成[J]袖丽,,等.袖丽,.精细):4200及杀菌):4200海,张[J]42-.精细化工,):4活性[-12200基硫脲42-8(5):4应用化444学,242-90.444.[2]吕献海,张):1袖丽,的合成唐文明,等.肉桂酰基硫脲学,2衍生物的合成及杀菌(11-12应用化活性[J].286应用化学,2008(11(11):1286-1290.