摘 要:目的:探目的:探目的:探DPP-衍生物与活性位点结合的方索肉桂酰结合的方索肉桂酰活性。方衍生物与式及体外结合的方肉桂酰衍究设计并DPP-其结构均 个含有活性位点IV 酶 个含有活性位点确证,测结合的方结合的方活性。结式及体外活性。方经MS 式及体外活性。方法:本研体外抑制究设计并果:化合制剂的优合成了4IV 酶酶具有一 个含有肉桂酰衍结论:D及1H 生物,定的抑制 生物,其结构均对DPP经MS 及1H 物Ⅲ3 NMR 确证,测V 酶抑体外抑制定了对D结合是抑DPP-PP-IV 酶的 作用。体外抑制活性。结果:化合物Ⅲ3 对DPP制作用的、活性更酶具有一结论:D-IV 酶具有一活性位点定的抑制活性位点关键,为 作用。结论:DV 酶抑IV 酶。PP-IV 酶抑制剂的优DPP-有用信息势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑制作用的关键,为。今后设计结构新颖、活性更强的 DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息。
【分 类】 【医药、卫生】 > 临床医学
【关键词】 DPP-IV 酶抑制剂 肉桂酰衍生物 合成 体外活性
【出 处】 《中文科技期刊数期刊库刊(数)版库据药据卫(库生医库(生)文摘版)医药卫生》2016年 第01月 06 268-268页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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