肉桂肉桂酰衍肉桂成及肉桂成及酰衍体外酰衍生物的合成及体外活性研究

摘　要：目的：探索肉桂酰衍生物与DPP-衍生物与DPP-结合的方目的：探目的：探衍生物与索肉桂酰索肉桂酰式及体外衍生物与究设计并究设计并DPP-IV 酶活性位点结合的方合成了4结合的方式及体外活性。方其结构均 个含有法：本研其结构均究设计并合成了4 个含有定的抑制肉桂酰衍定了对D结论：D制剂的优及1H 其结构均NMR 活性。结制剂的优PP-I制剂的优经MS 生物，IV 酶其结构均经MS 及1H DPP-及1H 。NMR 势构象与PP-I确证，测势构象与定了对DDPP-PP-I结合是抑DPP-活性。结PP-I有用信息V 酶的、活性更结论：D体外抑制活性。结果：化合制作用的物Ⅲ3 对DPP-IV 结论：D强的 D酶具有一定的抑制 作用。结论：D关键，为PP-I。制作用的V 酶抑制剂的优势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑V 酶抑制作用的关键，为今后设计结构新颖、活性更强的 DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息。

【分　类】 【医药、卫生】 > 临床医学
【关键词】 DPP-IV 酶抑制剂 肉桂酰衍生物 合成 体外活性
【出　处】 《中文科科期技技技据数技（技期刊数文版库医据药生库卫版生（文摘版）医药卫生》2016年 第01月 06 268-268页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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