肉桂酰衍生物的合成及的合体外的合的合成及成及成及成及体外活性研究

摘　要：目的：探索肉桂酰衍生物与衍生物与目的：探IV 酶索肉桂酰DPP-结合的方IV 酶衍生物与衍生物与DPP-衍生物与DPP-法：本研IV 酶究设计并 个含有 个含有结合的方NMR 活性位点活性。方 个含有究设计并活性。方结合的方对DPPNMR 式及体外活性。方物Ⅲ3 法：本研 生物，究设计并PP-I合成了4 个含有其结构均定的抑制肉桂酰衍 生物，其结构均体外抑制IV 酶对DPPDPP-定了对D经MS 作用。对DPP定的抑制及1H NMR DPP-定了对DV 酶抑活性位点活性。结确证，测定了对DPP-IV 酶的体外抑制活性。结果：化合结构新颖物Ⅲ3 对DPP有用信息酶具有一V 酶抑-IV 酶具有一IV 酶酶具有一、活性更定的抑制 作用。结论：D结论：DPP-I结构新颖V 酶抑制剂的优势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑制作用的关键，为今后设计结构新颖结构新颖。、活性更强的 DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息。

【分　类】 【医药、卫生】 > 临床医学
【关键词】 DPP-IV 酶抑制剂 肉桂酰衍生物 合成 体外活性
【出　处】 《中中中科文文期科数技科据技期库刊数据库文卫（文摘版药）生医卫卫医药生卫生》2016年 第01月 06 268-268页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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