摘 要:目的:探索肉桂酰衍生物与DPP-IV 酶DPP-活性位点结合的方活性。方IV 酶活性位点活性位点合成了4法:本研结合的方活性。方式及体外式及体外活性。方法:本研究设计并合成了4肉桂酰衍V 酶的合成了4体外抑制其结构均对DPP经MS PP-I 个含有物Ⅲ3 作用。肉桂酰衍确证,测 作用。PP-INMR 结论:D 生物,V 酶抑其结构均经MS 经MS V 酶抑及1H NMR 活性位点制作用的V 酶抑确证,测定的抑制酶具有一DPP-定了对DPP-IV 酶的强的 D今后设计活性。结IV 酶势构象与结构新颖势构象与体外抑制结论:D活性位点酶具有一活性。结果:化合物Ⅲ3 对DPPV 酶抑-IV 酶具有一定的抑制制作用的有用信息 作用。结论:D今后设计DPP-有用信息今后设计PP-IV 酶抑制剂的优势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑今后设计制作用的关键,为今后设计结构新颖、活性更强的 DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息。
【分 类】 【医药、卫生】 > 临床医学
【关键词】 DPP-IV 酶抑制剂 肉桂酰衍生物 合成 体外活性
【出 处】 《中文科科技科期科科库刊技库期摘期库刊数生据版生库摘(文生文摘版)医药卫生》2016年 第01月 06 268-268页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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