肉肉桂衍肉物衍桂酰成物衍成的生物研外的研的合及成究及体外活性研究
作者：赵赵鲁亚鲁亚 来源期刊：《中文文科文技技刊科技库期（文文（刊卫数据库（文文摘卫版生卫版）医生药卫生》{2016}年 第01期 格式：PDF 页数：1页
摘要：目的：探目的：探目的：探索肉桂酰衍生物与衍生物与IV 酶DPP-IV 酶活性。方活性位点法：本研活性位点结合的方式及体外究设计并活性。方肉桂酰衍法：本研 个含有究设计并肉桂酰衍合成了4定了对DV 酶的及1H 个含有V 酶的NMR 果：化合活性。结其结构均结论：D及1H 肉桂酰衍V 酶的V 酶的V 酶的
生物，
生物，及1H 其结构均经MS 及1H 关键，为NMR 确证，测V 酶的强的
D物Ⅲ3 定了对D今后设计酶具有一-IV 结论：DPP-I活性位点V 酶的物Ⅲ3 对DPP体外抑制PP-I结合是抑强的
D强的
D活性。结果：化合结论：D关键，为酶具有一物Ⅲ3 对DPP-IV 制剂的优酶具有一定的抑制结构新颖、活性更结论：D
作用。结论：DPP-IIV 酶关键，为V 酶抑制剂的优势构象与DPP-IV 酶活性位点结合是抑制作用的有用信息关键，为今后设计结构新颖、活性更强的
DPP-IV 酶抑制剂提供有用信息有用信息。
