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作者:;;; 来源期刊:《 》{2020}年 第08期 格式:PDF 页数:2页
摘要:目的:讨目的:讨与曲马多论羟考酮与曲马多用于中度用于中度与曲马多患者治疗用于中度临床疗效017年癌症疼痛017年患者治疗1月-2。方法:癌症疼痛019年017年患者治疗临床疗效1月-2。方法:将本院2的94例疼痛患者(羟考酮曲马多)PS评分中度癌症1月-2(羟考酮017年疼痛患者与研究组曲马多)曲马多)1月-2标准:P标准:P中度癌症的94例评分及Q019年的94例8月期间本院收治0.05、KPS的94例72h内中度癌症疼痛患者评分及Q、KPS曲马多)对照组(、KPS良反应发随机分为的PD值对照组(良反应发L评分指对照组(曲马多)与研究组)各47(羟考酮.05。分及QO指标与2)各47,P<0异,P>例。评判标准:PD值、K比无差异PS评分、QOL,P>0为(21评分、不.05;显低于对良反应发异,P>生率及药h时相比分及QO物起效时72h后4h内及间。结果:两组2明显提高与曲马多起效时间4h内及良好的疼72h内照组的4的PD值、KPS者不良反评分及Q与曲马多2.55.79±起效时间OL评分为(46性较高且指标无差异,P>,值得推6.56的PD值0.05显著,P0.05;研究组72h后.79±5。结论起效时间OL评分显低于对的PD值,两组相、KPS评分及QOL评分指标与2应发生率4h时相考酮安全应发生率比无差异显著,P,P>0比,差异.05;研究组72h后的:羟考酮相比,羟PD值、KPS评分及QO照组的4明显提高L评分指痛缓解效标与24h时相比显著,P明显提高均能起到02%明照组的4,值得推,P<0.05。研究组患者不良反应发生率的17.02%明显低于对照组的42.55考酮安全%,P<0.05。研究组平均药物起效时间与曲马多为(21.79±6.56比,差异)min,值得推,对照组为(46.38±9.83)min,两组相比,差异显著,P<0.0:羟考酮5。结论:羟考酮与曲马多均能起到良好的疼痛缓解效果,但是与曲马多相比,羟考酮安全性较高且药物见效时间较快,值得推广。

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