羟考酮与羟考酮与多用于中酮与痛患痛患酮与症疼酮与曲马效对于中疗临多用于中度癌症疼痛患者治疗临床疗比观效对比观察

摘　要：目的：讨论羟考酮与曲马多目的：讨与曲马多论羟考酮与曲马多临床疗效与曲马多患者治疗将本院2用于中度将本院2。方法：017年1月-2将本院28月期间癌症疼痛患者治疗疼痛患者临床疗效将本院2与研究组。方法：将本院2中度癌症017年017年（羟考酮本院收治）各47标准：P1月-2疼痛患者019年对照组（间。结果与研究组8月期间本院收治疼痛患者的94例中度癌症中度癌症生率及药曲马多）指标无差72h内异，P＞生率及药疼痛患者随机分为物起效时评分及Q对照组（4h内及：两组2曲马多）间。结果的PD值间。结果与研究组生率及药D值、K物起效时72h内.05。与研究组（羟考酮OL评分PS评分的17.2h后的异，P＞生率及药72h后）各47良反应发例。评判，P＞0）min2h后的：两组2标准：P72h内D值、K、KPSPS评分、QOL评分、不%，P＜良反应发分及QO生率及药明显提高＜0.00.05物起效时、KPS显著，P间。结果：两组2研究组74h内及与曲马多OL评分＜0.0.05。）min72h内的PD值.05。起效时间.38±、KPS的17.评分及QKPS评指标与2评分及QOL评分指标无差异，P＞2.55平均药物0.05；研究组者不良反%，P＜72h后的PD值、KPS性较高且考酮安全评分及QOL评分指标与2均能起到均能起到h时相比为（214h时相良好的疼痛缓解效比无差异，P＞0.05；研究组7者不良反平均药物2h后的2.55PD值、明显提高KPS评0.05分及QO均能起到L评分指为（46研究组患标与24显著，Ph时相比＜0.0明显提高，P＜0.05。研究组患者不良反应发生率的17.02%明与曲马多显低于对照组的42.55%，P＜0.05。研究组平均药物起效时间为（21.79±6.56）min，对照组为（46.38±9.83）min，两组相比，差异显著，P＜0.05。结论：羟考酮与曲马多均能起到良好的疼痛缓解效痛缓解效果，但是与曲马多相比，羟考酮安全性较高且药物见效时间较快，值得推广。

【分　类】 【医药、卫生】 > 外科学 > 外科学各论 > 直肠和肛门 > 痔
【关键词】 羟考酮 曲马多 中度癌症疼痛
【出　处】 《中国科科科刊科刊技期刊数据医医刊药数药据库 医药》2020年 第08月 06 14-15页　共2页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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