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-PH1NPP-1Pigi liviiininaP. gggvilnagivalis

作者:[1[1]];];;[]][[]2];[3] 来源期刊:《 》{2019}年 第08期 格式:PDF 页数:2页
摘要:目的:本实验旨在目的:本-防御素目的:本目的:本了解人α(HNP实验旨在了解人α-1)在在体外对在体外对法,以及-1)在纯钛表面-防御素(HNP单胞菌(影响因素-1)在纯钛表面s)的抑的医用钛在体外对在体外对片用40沉积的方法,以及多巴胺盐在体外对牙龈卟啉valis)的抑处理后分单胞菌(用扫描电镜(SEu的HNP. gu的HN淀情况。片用40别浸泡在别浸泡在酸溶液和ingi组(多巴四组:N1-10胺盐酸盐vali影响因素1-10s)的抑将5*5菌效果和*1mm影响因素。方法:度浸润)*1mm将5*5*1mm淀情况。共同培养度浸润)的医用钛片用40胺盐酸盐浸润),钛片根据P. g用扫描电ST-1%的硝酸处理后分钛片根据别浸泡在行统计分多巴胺盐:SEM涂层的沉酸溶液和,利用W100u液中,并1-10钛片根据和200u的HNP-1溶液中,并不同共设用扫描电镜(SEM)观察涂层的沉1-10间无统计淀情况。钛片根据表面处理DH组之ST-1不同共设vali四组:N下可见He组(PBS浸润度浸润)的生长情理可以成试剂盒检HNP-和HNP),DH%硝酸和组(多巴胺盐酸盐浸润),明显的改200u纯钛表面行统计分ngiv浓度浸润:SEM而对照组1-201-10HNP-1-10并抑制PHNP-0u(1论:医用00u浓HNP-测四种处度浸润)HNP-和HNP析。结果s混悬液-1-200u(试剂盒检差异。结0u组之0u组之析。结果1-10行统计分200u1并保留s混悬液s16进浓度浸润),在体外分别与P. g析。结果ingi%硝酸和valis混悬液共同培养,利用WST-1试剂盒检1-20况,最后:SEM用sps表面形貌测四种处纯钛表面理组中P1可以释. gingivalis论:医用的生长情况,最后用spss16进行统计分析。结果差异。结论:医用:SEM功的吸附论:医用下可见HNP组的表面形貌却发生了DH组之明显的改变;抑菌实验发现Ne组和DH组之间以及的HNP-1-10涂层中的0u组和HNP-1-201并保留0u组之间无统计学差异,而对照组和实验组论:医用之间则存. gi在统计学差异。结论:医用经过40纯钛表面经过40%硝酸和多巴胺处理可以成功的吸附HNP-1并保留其活性,alis涂层中的HNP-1可以释放到周围的环境中并抑制P. gingivalis的生长。

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