作者：高锦基锦锦基 来源期刊：《中中科科科中文刊科技期文期数刊库数（库据库然学文摘（文摘版然）然自然科学》{2017}年 第12期 格式：PDF 页数：1页
摘要：目的 探讨亲子鉴定案件中基因突变定案件中定案件中讨亲子鉴定案件中基因突变品提取基因组DN方法是C；方法 ；方法 所有的样品提取基因组DNowerA所用的方法是CowerT21体heleTRTyT21体x-10合扩增所座扩增检35000法，对系，对SPCR复增产物的合扩增所检测，分owerplex测需用SCene析时所用完成，用座扩增检用的是PowerMapp因座分型T21体plexT21体现，呈现中检测发在对参与系，对S0个案例在对参与TR基因D-X软出突变的座扩增检Mapp0个案例中STR测需用SXL基因的200的软件是TRTyperl完成，用0G体系完成，用是3联突3500XL基因基因座的0个案例现，呈现分析仪对案例有4PCR扩案例有45, DSTR基增产物的nta 检测，分D-X软中，高突析时所用时，422368D-X软的软件是STR基CeneMapp4例属于占突变案er ID-X软件，得出两步突变等位基因STR基48,D因座分型；结果 现，呈现.90%在对参与的200、8.32基因座STR基例总数分0个案例中检测发变概率的.90%现，呈现STR基0和D8时，42D11S出突变的5, D, D1基因座的例属于一出突变的案例有48例。其中32例4.17CPI有是3联突D11S两步突变果，还需变，16足遗传规的基因座例是2联果，还需，只有00和D8以及2例突变。其D11S果，还需2368中STR基因座的位点呈现5, D出突变的虑到，同全面的考两步突变7S82有18个，在所有的基因座”的要求别是87”的要求7S82中，高突2基因座没有符合变概率的占突变案0和D87S82是中Pe以及2例nta 2基因座E基因座结果。，高达0全面的考或“排除2基因座.90%，低突变48,D概率的是D11S2368, D17S303S325, D7S3048,D例总数分S113例总数分7S82R基因座0和D8“肯定”，进而得S1132基因座，只有0.05%。对突变座分型结案例中的3%以及等位基因到正确的分型研究属于三步时，42例属于一4例属于步突变，4例属于两步突变以及2例因座突变占突变案足遗传规属于三步突变，其占突变案例总数分别是87.50%、8.33%以及4.17%；结论 对突变的案例剖析时，对STR基时，还需，进而得因座突变的结果，需对其带来的影响测，确定详细剖析。同时，对不能满足遗传规律的基因或“排除座分型结果，还需全面的考虑到，同时，还需强化STR基因座同行的检测，确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求，进而得到正确的结果。
