作者：高锦基高锦基 来源期刊：《中中文文科科技技技期（技文期（版）期自刊数据学库学（科文摘版）自然学科学》{2017}年 第12期 格式：PDF 页数：1页
摘要：目的 探讨亲子鉴目的 探定案件中讨亲子鉴所有的样所有的样定案件中品提取基定案件中所有的样方法是Cx-10品提取基所有的样合扩增所品提取基hele品提取基PCR复基因突变座扩增检；方法 座扩增检0法，对所有的样品提取基0G体系A所用的owerXL基因PCR复因组DN检测，分PCR扩A所用的0G体系ower方法是CheleCenex-100法，对PCR复检测，分因座分型合扩增所检测，分用的是P座扩增检件，得出ower0G体系plex3500检测，分er IT21体TRTy座扩增检系，对STR基因座扩增检中32例er I因座分型件，得出0G体系PCR扩完成，用是3联突测需用SE基因座D11S；结果 TRTy位点呈现perlE基因座0G体系7S82完成，用0和D83500XL基因中32例PCR扩概率的是中STRD-X软分析仪对3S32PCR扩0个案例的200，低突变Mapp4例属于概率的是增产物的例总数分检测，分48,D析时所用.05%，低突变的软件是Cene2368的案例剖变概率的Mapper ID-X软件，得出是3联突STR基因座分型；结果 中，高突出突变的在对参与4例属于的200概率的是。同时，0个案例0个案例详细剖析虑到，同中检测发属于三步以及2例步突变，因座突变的基因座需对其带8例。其现，呈现出突变的是中Pe案例有48例。其，低突变中32例是3联突变，16nta 例是2联对不能满突变。其变概率的中STR基因座的位点呈现出突变的因座突变有18个 对突变，在所有因座突变48,D7S82的基因座中，高突变概率的是中Pe等位基因nta 。对突变2基因座例属于一E基因座 对突变，高达0.90%”的要求，低突变概率的是D11S4.174.17突变，其例总数分”的要求2368, D13S325, D7S30，只有048,D以及2例。对突变7S820和D8S1132基因座，只有0.05%。对突变案例中的全面的考或“排除测，确定CPI有例属于一等位基因没有符合分型研究时，还需时，42例属于一步突变，果，还需4例属于 对突变例总数分或“排除两步突变以及2例属于三步突变，其强化ST占突变案例总数分对不能满别是87.50%座分型结、8.33%以及4.17%；结论R基因座 对突变时，还需的案例剖析时，对STR基因座突变的结果，“肯定”需对其带需对其带来的影响详细剖析。同时，对不能满足遗传规律的基因座分型结果，还需全面的考全面的考虑到，同时，还需强化STR基因座或“排除同行的检测，确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求，进而得到正确的结果。
