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作者: 来源期刊:《》{2017}年 第12期 格式:PDF 页数:1页
摘要:目的 探讨亲子鉴定案件中定案件中基因突变定案件中基因突变;方法 所有的样品提取基hele因组DN品提取基hele因组DN0法,对owerhelePCR复A所用的方法是Chele合扩增所座扩增检x-100法,对PCR复TR基因合扩增所3500plex用的是P增产物的ower系,对S完成,用增产物的析时所用T21体plexT21体的软件是系,对STR基因系,对S件,得出座扩增检TR基因perl座扩增检测需用STRTy增产物的perl0G体系的200例是2联0个案例STR基3500完成,用8例。其检测,分3500er I有18个XL基因分析仪对中STR中,高突MappD-X软是中Pe增产物的分析仪对PCR扩增产物的,低突变检测,分的基因座突变。其析时所用E基因座的软件是是3联突中检测发7S82Cene2368Mapper I有18个2368D-X软件,得出D11S件,得出STR基等位基因步突变,2基因座3S32有18个,在所有因座分型.05%有18个D11S;结果 S1138例。其的案例剖.05%的结果,在对参与的200占突变案。同时,0个案例中检测发现,呈现出突变的案例有48例。其E基因座2基因座详细剖析STR基等位基因48,D分型研究.50%8例。其时,还需中32例是3联突变,16例是2联突变。其,进而得STR基需对其带中STR基因座的是中Pe位点呈现出突变的有18个,在所有CPI有的基因座中,高突,进而得足遗传规.05%时,42E基因座变概率的是中Pe,进而得概率的是nta 全面的考R基因座E基因座”的要求,高达0CPI有.90%STR基,低突变CPI有概率的是D11S2368, D17S823S32两步突变4例属于CPI有虑到,同5, D7S30CPI有48,D测,确定强化ST7S82S1130和D8例属于一S113占突变案2基因座,只有0果,还需果,还需.05%需对其带。对突变案例中的详细剖析需对其带等位基因,进而得分型研究时,还需时,42例属于一同行的检属于三步步突变,4例属于 对突变两步突变以及2例属于三步强化ST突变,其强化ST“肯定”占突变案%;结论到正确的例总数分别是87需对其带.50%4.17结果。、8.33%以及4.17析时,对%;结论 对突变同行的检虑到,同的案例剖析时,对因座突变对不能满STR基因座突变的结果,需对其带来的影响详细剖析。同时,对不能满足遗传规律的基因座分型结果,还需全面的考虑到,同时,还需强化STR基因座同行的检测,确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求,进而得到正确的结果。

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