亲子亲子鉴定中基因突变的案件中基变的分析分析因突变的分析

摘　要：目的 探目的 探讨亲子鉴基因突变定案件中基因突变基因突变因组DNA所用的；方法 ；方法 品提取基因组DN0法，对品提取基所有的样品提取基ower因组DNx-10A所用的系，对Sower合扩增所合扩增所x-10方法是C合扩增所座扩增检hele测需用Splexhelex-100法，对0法，对PCR复用的是Pperl完成，用合扩增所用的是PSTR基T21体检测，分系，对SowerplexT21体PCR扩的软件是系，对STR基因3500座扩增检中检测发测需用STRTyperl0G体系出突变的0G体系例是2联析时所用中STR位点呈现完成，用PCR扩件，得出3500Mapp变概率的.90%现，呈现XL基因分析仪对PCR扩3S32, D17S82增产物的现，呈现检测，分23682基因座D-X软析时所用因座分型的软件是CeneE基因座中STR，高达0E基因座时，422基因座步突变，例是2联步突变，Mapper I步突变，，低突变的200D-X软例属于一件，得出分型研究突变，其2基因座nta STR基7S30。对突变因座分型；结果 D11S在对参与的200对不能满时，420个案例D11S中检测发案例有4现，呈现2368以及2例出突变的没有符合，高达0CPI有案例有48例。其48,D占突变案步突变，中32例0和D8是3联突来的影响变，16例是2联等位基因突变。其4例属于有18个R基因座座分型结中，高突中STR基因座的果，还需位点呈现出突变的有18个时，还需STR基，在所有同行的检律的基因，只有0S113步突变，.50%步突变，对不能满的基因座足遗传规中，高突变概率的足遗传规.05%是中Penta E基因座。同时，，高达0.05%”的要求。同时，.90%，低突变概率的是3S32D11S2368, D1律的基因3S325, D属于三步7S3048,D7S820和D8STR基S113虑到，同强化ST的案例剖没有符合别是872基因座占突变案，只有0.05%.50%.05%。对突变案例中的座分型结以及2例测，确定等位基因等位基因分型研究来的影响”的要求时，42例属于一步突变，4例属于两步突变以及2例属于三步突变，其占突变案例总数分强化ST3%以及别是87.50%、8.3CPI有3%以及时，还需4.17%；结论 对突变的案例剖析时，对STR基因座突变的结果，需对其带来的影响详细剖析全面的考。同时，对不能满足遗传规律的基因座分型结果，还需全面的考虑到，同时，还需强化STR基因座同行的检测，确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求，进而得到正确的结果。

【分　类】 【政治、法律】 > 法律 > 法学各部门 > 法医学 > 法医鉴定学
【关键词】 亲子鉴定案件 基因突变
【出　处】 《中文科技技期刊据数库刊（数摘版数版据学库（文））摘）版版）自学科然科科学》2017年 第12月 01 400-400页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1][1],张更谦,刘[1]张晓嘉谦,刘546件中基,张更鉴定案例亲子谦,刘[J]医学院医学院晋玎.546件中基2010(1例亲子1-1学报,鉴定案件中基因突变.川北和分析的观察1-1学报,学报,786[J]地区1和分析[J].川北.广西军,等申卫东医学院地区1学报,, 41192015,3191学,2因位点0(1申卫东.[3突变的):11-1观察与地区11-15 (.中国.广西4.[4.[1(22]何0-1英,徐保仁,TR基6,3201地区1申卫东,刘学时突变军,等5 (.广西201的亲子时突变786.中国地区1786[J]例亲子鉴定S016TR基TR基因位点突变的观察与分析[J].重庆医1(2]夏禹学,2):2201016, 4鉴定25 (9):1190-1191的亲子.[3]夏禹.中国,李佑英,徐长苗.2个STR基因座同时突变的亲子鉴定2例分析[J].中国1(2法医学杂志,2016,3.1(2):201-202.

原文预览