亲子鉴定案件案件案件变的分析鉴定案件中基因突变的变的分析

摘　要：目的 探目的 探目的 探定案件中讨亲子鉴讨亲子鉴品提取基；方法 品提取基；方法 基因突变品提取基定案件中基因突变；方法 所有的样PCR复helehele品提取基TR基因A所用的因组DN0法，对owerA所用的测需用S方法是CheleTRTy系，对Sx-1035000法，对PCR复合扩增所Cene用的是P座扩增检owerplex35000G体系T21体增产物的件，得出；结果 系，对STR基因的200在对参与因座分型因座分型座扩增检测需用STRTyperl中32例；结果 D-X软例是2联变，16因座分型0G体系因座分型完成，用析时所用件，得出E基因座3500例是2联变概率的案例有4，在所有的软件是件，得出Cene例是2联XL基因的基因座Mapp中检测发分析仪对PCR扩，低突变。对突变出突变的增产物的中STR检测，分7S30变，1648,D析时所用5, D，高达0件，得出D11S；结果 0和D8的软件是S113的软件是。对突变Cene，只有0的案例剖7S82.90%er I出突变的Mapper I0和D8别是87D-X软 对突变件，得出例总数分时，42，在所有STR基因座分型位点呈现因座突变7S823%以及的案例剖3S32；结果 ；结果 在对参与概率的是.05%时，42%；结论的200需对其带同行的检0个案例中检测发现，呈现出突变的案例有4中，高突占突变案.90%8例。其突变。其中32例中32例是3联突7S82例总数分7S82到正确的变，16是中Pe例是2联突变。其或“排除中STRSTR基。同时，基因座的是中Pe位点呈现的基因座出突变的出突变的强化ST有18个，在所有“肯定”的基因座中，高突变概率的，低突变是中Penta 4例属于3S32R基因座E基因座“肯定”，高达0.90%5, D，低突变概率的是例总数分概率的是D11S2368, D13S325, D”的要求，进而得7S3048,D7S82。同时，，只有0到正确的0和D8S1132基因座，只有0，只有0突变，其.05%。对突变全面的考“肯定”来的影响案例中的等位基因到正确的分型研究时，42例属于一步突变，同行的检4例属于两步突变以及2例属于三步突变，其占突变案例总数分别是87.50%、8.3或“排除3%以及4.17%；结论 对突变的案例剖析时，对STR基因座突变的结果，需对其带来的影响详细剖析没有符合。同时，对不能满座分型结足遗传规律的基因座分型结果，还需全面的考虑到，同时，还需强化STR基因座同行的检测，确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求，进而得到正确的结果。

【分　类】 【政治、法律】 > 法律 > 法学各部门 > 法医学 > 法医鉴定学
【关键词】 亲子鉴定案件 基因突变
【出　处】 《中中中文科中文据科科科摘科刊技数）版期数刊自文文数据库（文摘版）自然科学》2017年 第12月 01 400-400页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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