亲子鉴定案件中基因突变的分析

摘　要：目的 探讨亲子鉴定案件中基因突变；方法 所有的样品提取基因组DNA所用的方法是Chelex-100法，对PCR复合扩增所用的是PowerplexT21体系，对STR基因座扩增检测需用STRTyperl0G体系完成，用3500XL基因分析仪对PCR扩增产物的检测，分析时所用的软件是CeneMapper ID-X软件，得出STR基因座分型；结果 在对参与的2000个案例中检测发现，呈现出突变的案例有48例。其中32例是3联突变，16例是2联突变。其中STR基因座的位点呈现出突变的有18个，在所有的基因座中，高突变概率的是中Penta E基因座，高达0.90%，低突变概率的是D11S2368, D13S325, D7S3048,D7S820和D8S1132基因座，只有0.05%。对突变案例中的等位基因分型研究时，42例属于一步突变，4例属于两步突变以及2例属于三步突变，其占突变案例总数分别是87.50%、8.33%以及4.17%；结论 对突变的案例剖析时，对STR基因座突变的结果，需对其带来的影响详细剖析。同时，对不能满足遗传规律的基因座分型结果，还需全面的考虑到，同时，还需强化STR基因座同行的检测，确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求，进而得到正确的结果。

【分　类】 【政治、法律】 > 法律 > 法学各部门 > 法医学 > 法医鉴定学
【关键词】 亲子鉴定案件 基因突变
【出　处】 《自然科学(文摘版)》2017年 第12月 01 400-400页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]张晓嘉,张更谦,刘晋玎.546例亲子鉴定案件中基因突变的观察和分析[J].川北医学院学报,2015,30(1):11-14.[2]何保仁,申卫东,刘学军,等.广西地区1786例亲子鉴定STR基因位点突变的观察与分析[J].重庆医学,2016, 45 (9):1190-1191.[3]夏禹,李佑英,徐长苗.2个STR基因座同时突变的亲子鉴定2例分析[J].中国法医学杂志,2016,31(2):201-202.

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