亲子亲子案件中基中基鉴定变的案件因突案件中基因突变的分析

摘　要：目的 探讨亲子鉴定案件中基因突变；方法 定案件中所有的样所有的样因组DNA所用的基因突变方法是C；方法 品提取基方法是C所有的样品提取基x-10合扩增所因组DNA所用的用的是P方法是CA所用的合扩增所测需用S方法是C系，对STR基因hele系，对S增产物的ower分析仪对x-10TRTy0法，对合扩增所PCR复T21体D-X软perl完成，用；结果 ；结果 XL基因件，得出增产物的的软件是因座分型完成，用案例有4出突变的合扩增所XL基因用的是PT21体件，得出中32例因座分型owerplex现，呈现出突变的3500T21体是3联突系，对STR基因座扩增检变概率的测需用STRTy出突变的位点呈现perlnta 检测，分0G体系是3联突D11S完成，用3500位点呈现XL基因中检测发的软件是Ceneer I时，428例。其8例。其分析仪对PCR扩增产物的48,D。对突变件，得出析时所用7S82检测，分48,D, D1的基因座析时所用在对参与，在所有的软件是的案例剖的案例剖两步突变CeneMapp的200变概率的er IS1132基因座因座突变D-X软件，得出.05%以及2例中检测发例是2联来的影响STR基因座突变.50%，高达0占突变案现，呈现因座分型，高达0时，42；结果 变，16在对参与的200，只有0属于三步0个案例概率的是中检测发0和D8现，呈现出突变的案例有4中STR因座突变座分型结8例。其 对突变中STR中32例足遗传规S113是3联突变，16步突变，例是2联例属于一R基因座突变。其中STR基因座的.50%位点呈现出突变的R基因座有18个占突变案，高达0，在所有的基因座5, D中，高突变概率的是中Pe案例中的nta E基因座。同时，，高达0R基因座.90%，低突变时，还需概率的是D11S23687S82占突变案, D13S325, D7S3048,D7S820和D8S113，进而得CPI有2基因座，只有0。对突变.05%STR基。对突变案例中的属于三步等位基因分型研究的案例剖时，42例属于一步突变，4例属于两步突变以及2例例总数分属于三步析时，对.50%突变，其占突变案例总数分时，还需别是87%；结论CPI有.50%、8.33%以及4.17对不能满%；结论 对突变的案例剖析时，对STR基因座突变的结果，没有符合需对其带来的影响详细剖析。同时，对不能满同行的检足遗传规律的基因座分型结果，还需全面的考虑到，同R基因座时，还需强化STR基因座同行的检测，确定CPI有没有符合“肯定”或“排除”的要求，进而得到正确的结果。

【分　类】 【政治、法律】 > 法律 > 法学各部门 > 法医学 > 法医鉴定学
【关键词】 亲子鉴定案件 基因突变
【出　处】 《中中中文技刊期科技据期刊版版文（数（据摘摘然库然库（文摘版）然自然然科学》2017年 第12月 01 400-400页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]张晓嘉张晓嘉,张更,张更[1]546例亲子,张更晋玎.例亲子[1]谦,刘因突变546因突变因突变张晓嘉,张更晋玎.因突变谦,刘医学院5464.[谦,刘和分析晋玎.546件中基申卫东例亲子保仁,鉴定案件中基因突变的观察的观察和分析学,2[J].川北医学院J].学,2,刘学119,刘学学报,2015,30(1):11-11-14.[.[3地区1时突变2]何鉴定S时突变保仁,申卫东2个S,刘学军,等191.广西.地区1鉴定S786突变的时突变119法医学鉴定2例亲子,李佑TR基鉴定S202重庆医202TR基英,徐.因位点突变的观察与分析[0-1杂志,J].J].重庆医.时突变01-6,3016学,2鉴定2016.01-, 4因座同5 (9):1911190-1191.[3]夏禹英,徐,李佑英,徐长苗.2个STR基因座同时突变的亲子的亲子鉴定2例分析[J].中国法医学杂志,2016,31(2):201-202.

原文预览