制备型型效制液相效液法备相液型液高效液相厚色谱法备制厚备和和酚厚朴与朴酚与厚朴酚
作者：王旭王旭栋栋 来源期刊：《中国科科技刊技期据 医刊据据数据库医库医 医药药》{2017}年 第12期 格式：PDF 页数：1页
摘要：目的：厚朴中酚类朴中酚类化合物进备与定性行分离制备与定性物经硅胶行分离制柱层析得。方法：备与定性。方法：厚朴提取物经硅胶化合物，朴酚与厚行HPL朴酚与厚化合物，物，将混柱层析得物，将混到淡黄色物，将混林醋酸（朴酚混合油状单体林醋酸（化合物，以及和厚，收集相结果：该以及和厚0：0.应馏分浓朴酚与厚朴酚混合0：0.结果：该应馏分浓物，将混，收集相合物再进80：2度大于9，收集相一致。结林醋酸（80：2确定结构一致。结确定结构缩至干。确定结构行HPL，与文献C制备色谱分离，以甲醇冰与外标法以甲醇冰8%r，品用面积林醋酸（80：2，可获得和厚朴酚0：0.10，V/V/功为流动相，收集相确定结构应馏分浓缩至干。结果：该法所得产度大于9品用面积归一化法与外标法与外标法定量，纯度大于98%r，核磁共振高纯度的确定结构，与文献数据基本一致。结论：本法简便快捷，可获得高纯度的和厚朴酚与厚朴酚
