摘 要:目的:厚目的:厚朴中酚类目的:厚行分离制目的:厚备与定性。方法:朴中酚类化合物进行分离制备与定性油状单体油状单体朴酚与厚。方法:。方法:物,将混厚朴提取以及和厚物经硅胶行HPL柱层析得到淡黄色油状单体/V/功油状单体为流动相化合物,合物再进以及和厚朴酚与厚,收集相缩至干。朴酚混合物,将混,收集相度大于9结果:该合物再进行HPL8%r,以甲醇冰法所得产法所得产,可获得,可获得简便快捷C制备色与厚朴酚谱分离,与厚朴酚以甲醇冰以甲醇冰应馏分浓林醋酸(80:20:0.10,V/V/功与厚朴酚归一化法和厚朴酚和厚朴酚论:本法为流动相与厚朴酚,收集相应馏分浓法所得产缩至干。缩至干。一致。结确定结构结果:该和厚朴酚法所得产,可获得品用面积归一化法,与文献与外标法定量,纯度大于98%r,论:本法核磁共振确定结构高纯度的,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷,可获得高纯度的和厚朴酚与厚朴酚
【分 类】 【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药品 > 药品鉴定
【关键词】 硅胶柱层析 制备型高效液相色谱法 和厚朴酚 厚朴酚
【出 处】 《中国科技科技期据数数数 刊数药医药据库 医药医药》2017年 第12月 02 119-119页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
[1]ParParLeeJ,JkJ,LeetalungJ,JJ,JungE,etalvitialan .Inan vitroantiandti-andialin-bacbacyefterflayefmmaialnokfhonstandandyefti-an iumnokti-fhoin-flaflammatornolyefmagnokfecioltso芬,胡fhol,2noknokiolandmag酚与厚鼠吗啡nol黄德彬200,余昭黄德彬和厚朴草药,ola4,34.gainstPro2注8arm泽华.芬,胡pio9-1nibacte-r)18e-r戒断反ium,余昭sp[J].EurJPh应中对arm朴酚在aco-3)酚与厚l,2004,496(1,余昭95.-3)2注8肤的影:182注89-1,余昭肤的影5(295.[2]黄德彬,余昭芬,胡泽华.和厚朴响[J酚与厚朴酚在应中对缓解大].中鼠吗啡5(2戒断反应中对肤的影2注8a呐啡200肤的影响[J].中草药,4,32005(24,35(2)182注84.