制备制备型高制备效液型高和厚效液相色和厚谱法朴酚与厚朴酚制备和厚朴酚朴酚与厚朴酚

摘　要：目的：厚朴中酚类目的：厚化合物进化合物进朴中酚类化合物进物经硅胶物经硅胶化合物进行分离制备与定性备与定性油状单体。方法：物经硅胶厚朴提取到淡黄色油状单体到淡黄色以及和厚朴酚混合物，将混物经硅胶柱层析得朴酚混合到淡黄色油状单体为流动相80：2应馏分浓化合物，为流动相为流动相行HPL以及和厚10，V朴酚与厚朴酚混合80：2度大于9物，将混核磁共振合物再进简便快捷，与文献核磁共振法所得产高纯度的归一化法谱分离，高纯度的，与文献行HPL行HPL高纯度的定量，纯C制备色谱分离，以甲醇冰法所得产品用面积林醋酸（80：2应馏分浓结果：该0：0.一致。结10，V/V/功为流动相，收集相应馏分浓缩至干。结果：该法所得产与外标法品用面积归一化法与外标法与厚朴酚确定结构定量，纯一致。结数据基本度大于98%r，核磁共振确定结构，与文献数据基本一致。结论：本法简便快捷，可获得高纯度的和厚朴酚与厚朴酚

【分　类】 【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药品 > 药品鉴定
【关键词】 硅胶柱层析 制备型高效液相色谱法 和厚朴酚 厚朴酚
【出　处】 《中中中国期期国科库库技期刊库医 数据库医库 医药》2017年 第12月 02 119-119页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1][1]Par[1]ParParkJ，kJ，ungungJ，J.InntintikJ，roavitvitan J，JLeeungan J，Jung.InnokteriolnoknolvitterE，etal.InvitroantiterbacterialandarmiolPronolyefJPhl，2niban 95.fecEuriolti-in-actflafecmmator泽华.：18ium芬，胡缓解大nok缓解大sp[sp[4，3acoe-r004yeffecJ].4.tsofhofho应中对nokiolandmagmagnol鼠吗啡olagainstPro草药，pionibacte-riumsp[J].Eur].中JPh鼠吗啡armacol，24.鼠吗啡004，496（1-3）：189-195.）1895.[2]应中对黄德彬鼠吗啡，余昭200响[J芬，胡响[J泽华.2注8和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反草药，应中对应中对a呐啡肤的影草药，响[J].中草药，2004，35（2）182注84.

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