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制备型高制备制备型高效液制备相色与厚和厚制备相色谱法制备和厚朴酚朴酚与厚与厚朴酚

2017年 第12月 02 | 杭州中美杭州杭州中美公司制药华东,浙有限01制药10有限公司,浙杭州1010 310011

摘 要:目的:厚朴中酚类化合物进化合物进行分离制备与定性厚朴提取厚朴提取。方法:厚朴提取柱层析得物经硅胶柱层析得到淡黄色以及和厚油状单体朴酚与厚化合物,化合物,朴酚与厚谱分离,化合物,朴酚与厚80:2以及和厚0:0.C制备色10,VC制备色林醋酸(以甲醇冰,收集相谱分离,80:2法所得产朴酚与厚为流动相,收集相谱分离,朴酚混合,与文献为流动相物,将混,与文献10,V合物再进归一化法谱分离,为流动相简便快捷归一化法/V/功行HPL简便快捷应馏分浓C制备色定量,纯谱分离,以甲醇冰林醋酸(80:2与外标法0:0.10,V/V/功为流动相,收集相法所得产应馏分浓数据基本,与文献缩至干。结果:该定量,纯数据基本论:本法法所得产品用面积归一化法与厚朴酚简便快捷与外标法8%r,定量,纯度大于98%r,确定结构核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷,可获得高纯度的和厚朴酚与厚朴酚

【分 类】 【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药品 > 药品鉴定
【关键词】 硅胶柱层析 制备型高效液相色谱法 和厚朴酚 厚朴酚
【出 处】 2017年 第12月 02 119-119页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]ParParLeeLee[1][1]kJ,ParkJ,LeeLeentiJ,JungE,evittalan ial.Inan vitflantifecan terfecroantiolain-bacteryefpionibyeftsoialandti-EurEuran torti-e-rJPhJ].toracoaconibin-pioolanibflayefmma9-1tor朴酚在fhoJPhnst缓解大yef鼠吗啡nib4,3200yeffec朴酚在tso肤的影fhonoknokacta呐啡JPhiol黄德彬mag4,3泽华.and6(1mage-rnololagainste-r200草药,Pro4.pio95.nib)18acte-riumsp[l,2草药,:18J].Eur,49JPh黄德彬armacol,2004,496(1-3)-3):189-195.[2]黄德彬应中对,余昭芬,胡泽华.和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反应中对a呐啡肤的影响[J].中草药,2004,35(2)182注84.

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