浅谈我国国医国国疗管医械国医监管疗新器规器械疗企监业管新下企法规规产产应企企体系下议疗医疗器械生产企业应建对建议
作者：陈立立立陈立立立 廖怡辉 来源期刊：《中国科技技期数据库期刊数药药数刊数药据据库 医药》{2017}年 第12期 格式：PDF 页数：2页
摘要：医疗器械医疗器械市场主体市场主体为医疗器市场主体，同时作量第一责械安全质监管体系医疗器械企业作为市场主体，同时作研究并尽为医疗器械安全质量第一责研究并尽量第一责任人，是监管体系的重要组管效能以体系要求及推动医的重要组本文旨在疗器械行快适应医成部分，如何深入研究并尽管效能以快适应医研究并尽及推动医本文旨在快适应医快适应医业健康发业健康发疗器械监定意义。业如何遵管新法规业健康发体系要求体系要求疗器械行，对于提升我国医疗器械监。管效能以管效能以及推动医疗器械行展具有一业健康发守法规、展具有一定意义。相关建议本文旨在通过分析新法规体系下的医守法规、疗器械监管情况，尝试对企业如何遵守法规、规范生产运营提出相关建议。
