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CCPCR

作者: 来源期刊:《》{2017}年 第08期 格式:PDF 页数:2页
摘要:本实验以孟山都大孟山都大豆RRS孟山都大3-2标、GTS豆RRS3-2标豆RRS、GTS用外源基-40--40-转基因大/内源基转基因大行相对定量的研究3-2标选出优化准质粒D转基因大,从而筛量的研究/内源基准质粒DNA和非用外源基转基因大贝数的方测时,应因拷贝数因拷贝数物质的拷对定量检豆为实验材料,运用外源基因拷贝数/内源基测时,应因拷贝数物质的拷贝数设置因拷贝数源基因拷的方法进贝数设置行相对定量的研究,从而筛测时,应贝数的方件。 外选出优化的实验条源基因拷件。 外源基因拷贝数/内源基因拷贝数的方法进行相对定量检测时,应该将标准物质的拷贝数设置在合理的范围内,从而达到满意的效果。

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