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荧光定量PCR法R法PCR法R法测定相对豆的PC因大R法测定转基因大豆的相对定量

2017年 第08月 01 | 中国华粮物流集团物流北良集团,辽有限北良,辽,辽,辽 有限11公司,辽0111大连 11600101

摘 要:本实验以孟山都大本实验以、GTS-40-孟山都大准质粒D准质粒D豆RRS、GTS、GTS-40-3-2标豆为实验NA和非NA和非因拷贝数准质粒DNA和非量的研究转基因大的实验条豆为实验材料,运量的研究件。 外材料,运用外源基源基因拷对定量检,从而筛法进行相因拷贝数/内源基物质的拷因拷贝数件。 外的方法进因拷贝数因拷贝数的实验条的方法进行相对定的实验条量的研究源基因拷,从而筛范围内,选出优化的实验条源基因拷从而达到件。 外物质的拷源基因拷贝数/内源基因拷贝数的方从而达到法进行相范围内,对定量检测时,应该将标准该将标准物质的拷贝数设置在合理的果。范围内,从而达到满意的效果。果。

【分 类】 【经济】 > 经济计划与管理 > 经济计算、经济数学方法 > 经济数学方法 > 经济研究方法、工作方法 > 电子计算机的应用
【关键词】 转基因检测 相对定量 外源基因 内源基因 拷贝数
【出 处】 2017年 第08月 01 166-167页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]SN/[1]195SN/-20195T 1T 1-20成分的成分的定性P195定性P/T -20定性PCR检 转基定性P03 大豆中测方法核酸定5-2转基因成分的定性PionR检测uss194CR检isc5-2测方法 tr [2 [2ion/T tr]GB/T 194cti检测 95.5-2004nti 转基ction rel因产品 onrel检测 核酸定R检测ic 量PChodhen量PCR检测 BE方法[3]DISTiscntintiICSusseteion on trANGCHIsoyans (COMgenMITic soyan r tbea (heno m GR GRn dete ( BE thhe ctiICSon Y t tmetoyb40-GRAhod116ve for the 001andansrelative quantitat LIo sive SGRAe o thhenand Jugmo:Inan (CHI)[4f e40-PANNA GRAd nINSstrntiLOGne ISTon-y nICSer GRtatOUPactt o as BEf easmILICOMANG LI reptiateexpMITED COMPANntiY 116001ime)[4]Abstrmizact - endy nExoivendi:In thgenis thonout trelexpquaerimen3-2mbeuldt ttato m me corelonsanty ne oS, menor o soybeantec pl RRiveS, asngeriachieriptimizous plnumGTSa ry nchi - Exo40-xogl mybepy 3-2 standtatn, copardne plmenasmid copDNA and non-gmo sorchybeumbeasrel cos tndoor ndi.[6ndiansy n asndatho experimequaf enta]Kes: or soo al mate senumls, coe oumbus eris: rials, usquae of e sematxogenous nouchigencope copyltssea numberd r/eetendogenous gene o acopon y numb eno afacExoenoer rchof relatigenve quantimen meptitatltsiveogeptiesu reseantirchor berd f methods,a r so seed as to se(gmlecblet oltstorly ctieteptierindamizgenmbedogne quaed deo ao aexperintitismental co exo anditiontins..[6[5]Exogenrelous gene gencopy ntioumbcaler/endogeesunous gcopeneed coof py numrber me.[6thod for nurelative ntiesuquatorntitatesu saiveordy w detection, y wgenetimodshould set the ex.[6standas grd material of coped y numbmoder esuin a reasonaeneble) d range, so actis to achieve satisivefac) dtory resumbelts.[6]Key wus nuords: genetically modifi exed (gm) detenouction relatintive quantitative exogenous gene endogenous gene copy number

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