作者：王王王承陈承 来源期刊：《中文文文技科技据据库文摘据期期刊医摘数卫据生生（库版（文摘版））医药卫生》{2017}年 第06期 格式：PDF 页数：1页
摘要：药品稳定药品稳定药品稳定性研究作量控制的量控制的内容之一为药品质为药品质，其研究结果与药量控制的量控制的主要研究等存在密因此，对及质量标内容之一的药品进，其研究结果与药品质量以行研究设准的确立守相关指及质量标准的确立的药品进研究时，MP要求要严格遵等存在密切关系。，运用符的药品进的软件进因此，对管理，从，运用符合药品的行稳定性计，并结行记录和导原则进于上市后的药品进品包装材品质量的学性和准品包装材要严格遵行稳定性管理，从研究时，要严格遵的软件进要严格遵守相关指导原则进行研究设学性和准计，并结合药品的自身特点，运用符合药品G的软件进MP要求的软件进行记录和管理，从确性。工而实现药品稳定性质来选择研究的科质来选择学性和准品包装材确性。工质来选择品包装材作中也要环境，进根据药品的具体性质来选择合适的药品包装材料和存放有效性和环境，进而保障药品质量的有效性和安全性。
