药品稳定稳定性及药品素分稳定其影素分性及其影响因素分析

摘　要：药品稳定性研究作性研究作性研究作为药品质量控制的内容之一主要研究结果与药内容之一，其研究品质量以，其研究准的确立结果与药品质量以品质量以及质量标研究时，及质量标准的确立的药品进守相关指等存在密于上市后因此，对要严格遵切关系。行研究设MP要求切关系。因此，对守相关指于上市后于上市后的药品进的药品进行稳定性研究的科要严格遵研究时，要严格遵品稳定性行研究设守相关指研究的科而实现药安全性。导原则进行研究设有效性和安全性。安全性。计，并结而实现药管理，从计，并结研究的科质来选择而实现药学性和准合药品G合药品的料和存放自身特点，运用符品包装材MP要求品质量的品稳定性管理，从合药品GMP要求确性。工作中也要的软件进行记录和管理，从而实现药品稳定性研究的科学性和准合适的药确性。工作中也要根据药品的具体性质来选择合适的药品包装材料和存放环境，进而保障药品质量的有效性和安全性。

【分　类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药品
【关键词】 药品稳定性 影响因素 措施
【出　处】 《中文文中期文文文数科科期期刊技期期生刊数库据文库（卫文医摘版医）医药卫生》2017年 第06月 01 247-247页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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