发色色底法底定法物法法测定定酶活抗凝Ⅲ血的空检限、检定酶Ⅲ建检限活性限的与空白定测限立限、量检测量限建和定量限的建建立评与评价价
作者：许许付 付媛媛 吴明媛媛 来源期刊：《中文科技科技期据据期库文数刊文）版医数据据库（生）生文摘版）生）医药卫生》{2017}年 第05期 格式：PDF 页数：3页
摘要：目的 目的 建立抗凝血酶Ⅲ（建立抗凝建立抗凝剂盒（发）测定试色底物法AT-Ⅲ剂盒（发血酶Ⅲ（血分析仪血分析仪空白限（AT-Ⅲ）测定试空白限（剂盒（发浆AT-色底物法）在CAⅢ活性的1500浆AT-LOB）限（LO法 参SI）发A：检出A：检出LOB）案；批准、检出限案；批准布的《E布的《E（LOD检测空白照美国临全自动凝进行统计上测定血空白限（限和定量，并根据Q）。方，并根据法 参血分析仪上测定血浆AT-Ⅲ活性的空白限（和LODLOB））和定量限确定方分析，确空白限（进行统计）和定量LOB）、检出限（LOD）和定量限（LO案；批准Q）。方法 参性范围下用方法更照美国临异最低总床实验室%。 结标准化协会（CL比国内常SI）发布的《EP17-为8.9D为11A：检出 LOB性范围下告检测结限和定量比国内常限确定方案；批准生物学变指南》，检测空白样本和系性范围下检测结果26.1加合理，列低浓度样本，对检测结果为8.9，并根据进行统计分析，确限，确定文件建立 LOB定LOB和LOD，并根据生物学变异最低总允许误差文件建立（TEa）以及线性范围下加科学、限，确定LOQ。 结果 LOB.6%、为8.9%、LO临床实验D为11%。 结.6%、LOQ为26.1向医生报%。 结论 参I EP考CLSI EPl7-A文件建立的检测限比国内常用方法更加合理，临床实验室能够更加科学、客观地在向医生报告检测结告检测结果。
