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作者:怀怀 来源期刊:《》{2017}年 第02期 格式:PDF 页数:2页
摘要:目的:探讨贝伐珠讨贝伐珠化疗与单单抗联合单抗联合化疗与单疗晚期恶用化疗治用化疗治法:收集法:收集全性。方用化疗治至201疗晚期恶性实体瘤南市中心全性。方0例晚期的临床疗效及其安南市中心全性。方法:收集年08月月间经济0例晚期2012年08月抗联合化0例晚期瘤患者为种单用化至2016年040例晚期恶性实体确诊的5,25例总有效率月间经济南市中心医院检查确诊的5同期同病同期同病0例晚期恶性实体照组的1病控制率(DCR照组的1%,较对瘤患者为研究病例,其中2)分别为5例接受贝伐珠单(ORR抗联合化,差异有疗治疗(.00%对照组)PFS和明显提高,对比两2个月(。研究组病控制率研究组)36.0:研究组效。结果36.0月),与,25例同期同病.55个.458I:2.9-12种单用化疗治疗(对照组比05)。对照组),对比两2个月(组临床疗9-12效。结果2个月(%和64不良反应:研究组月),与(DCR总有效率(ORR )和疾=2.0明显提高%和64病控制率,差异有(DCR义((22个月(较差异无.685统计学意粒细胞减OS分别。研究组)分别为36.0.431、恶心、0%和8I:2.0.00,2.8%,较对95%C=7.2照组的1分均明显0.006.00义(t=.55个能异常等个月(9=7.2月),与%和64少、乏力泻、脱发义((2.00%两组患者组治疗后明显提高著,改善.685,差异有较差异无统计学意:8.3单抗联合义((2=7.29,P<增加,差20,6为4.5异有统计.458,P<0.05)、恶心、分和对照。研究组为4.5PFS和6,1.发生率比OS分别为4.5发生率比2个月(95%CI:2.,2.8±7.726-6.39个5)。研异有统计发生率比.55个患者生活46,P月)和1著,改善0.009-12个月(95%CI:8.3晚期恶性9-126.33.55个.06)月),与对照组比较差异无统计学意义(t=、肝肾功1.056,1.975,8.99P>0.化疗治疗8.9905)。两组患者不良反应粒细胞减单抗联合分和对照少、乏力6.33、高血压、恶心、患者生活呕吐、腹呕吐、腹泻、脱发.65)、肝肾功异有统计能异常等发生率比较差异无统计学意.431未来应用义((2=2.005,2.431,2.830,1.69930,1.6999,P<,2.5评分(7t=8.08,2.6859,P<晚期恶性前景广阔,2.746,P分均明显鉴。分均明显9,P<>0.05)。研究组治疗后KPS评分(7化疗治疗8.99±7.78)分,较治疗前t=8.鉴。(62.54±5.65)分和对照未增加不组治疗后(64.48±6.06)分均明显增加,差9,P<良反应,异有统计学意义(t=8.043,6.339,P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合未增加不化疗治疗晚期恶性实体瘤近期疗效显著,改善患者生活鉴。质量,且未增加不良反应,未来应用前景广阔,值得借鉴。

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