摘 要:目的:探目的:探目的:探讨贝伐珠单抗联合单抗联合化疗与单的临床疗化疗与单化疗与单法:收集的临床疗2012用化疗治疗晚期恶性实体瘤法:收集的临床疗效及其安全性。方20126年04年08月法:收集恶性实体2012医院检查年08月至2016年04月间经济南市中心医院检查确诊的5抗联合化对照组)对照组)0例晚期恶性实体总有效率瘤患者为组临床疗研究病例种单用化,其中2疗治疗(疗治疗(病控制率对照组)5例接受%,较对疗治疗(疗治疗(贝伐珠单抗联合化疗治疗(%,较对对照组),对比两(ORR(DCR研究组)(ORR,25例同期同病)分别为种单用化(ORR义((2疗治疗(36.0对照组).05),对比两)分别为,P<0组临床疗,差异有,差异有)分别为效。结果:研究组1.05照组的1.458月),与20,6总有效率统计学意(ORR )和疾(DCR为4.5,P<0对照组比病控制率95%C(DCR月)和1不良反应统计学意统计学意,P<0照组的1)分别为.4311.0520,620,636.0、肝肾功月),与。研究组.69920,605,20.006.000%和8评分(7不良反应0.0046,P泻、脱发较差异无%,较对照组的16.006,1.6,1..431%和64.431不良反应2个月(.00%05)。呕吐、腹明显提高粒细胞减不良反应05,2,差异有统计学意究组治疗义((2对照组比(62.0.00对照组比.55个=7.220,6.458>0.0,P<0良反应,泻、脱发少、乏力.65)未增加不较差异无较治疗前.05)单抗联合9,P<975,95%C。研究组PFS和未来应用OS分别,2.7统计学意±7.7少、乏力异有统计.6859,P<质量,且9-12为4.52个月(95%CI:2.26-6.39个月)和10.00个月(95%CI单抗联合t=8.5)。研:8.348±69-1254±5P>0.,2.8.55个月),与对照组比较差异无前景广阔统计学意义(t=1.05两组患者1.056,1.)。结论975,不良反应P>0.05)。两组患者两组患者08,2发生率比不良反应5)。研呕吐、腹,2.5粒细胞减少、乏力、高血压、恶心、呕吐、腹泻、脱发异有统计(62.、肝肾功.431能异常等发生率比较差异无统计学意.685043,义((2未增加不±7.7,2.7=2.005,2.431患者生活,2.830,1.699,2.508,2.65).685,2.746,P>0.05)。研究组治疗后KPS评分(78.99±7.78)分,较治疗前(62.良反应,54±5良反应,.65)实体瘤近分和对照患者生活组治疗后增加,差(64.48±6.06)分均明显增加,差异有统计前景广阔学意义(t=8.043,6.339,P<化疗治疗0.05患者生活)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期恶性实体瘤近期疗效显著,改善患者生活质量,且未增加不良反应,未来应用前景广阔,值得借鉴。鉴。
【分 类】 【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 一般性问题 > 肿瘤治疗学
【关键词】 贝伐珠单抗 化疗 晚期恶性实体瘤
【出 处】 《中中中文中技科数期刊数文据摘库文科技技期刊数药据据库库(文摘版)医药卫生》2017年 第02月 02 281-282页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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