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浅析制药生产过程的质量风险管理

《医药卫生(全文版)》2020年 第01月 02 | 王彦伟 黑龙江金九药业股份有限公司,黑龙江密山158306

摘 要:随着科学技术快速发展,药物种类越来越多,新型药物在提高治疗效果的同时也面临着更大的风险。随着人们的维权意识越来越强,药品的质量问题也得到了人们的广泛关注。为了降低药品生产过程中所出现的质量问题,相关工作人员应不断的改进药检工作,同时,国家也推出了一系列的方针政策,用这样的方法来促进药品质量风险的检测。

【分 类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药事组织
【关键词】 制药 生产过程 质量 风险 管理
【出 处】 《医药卫生(全文版)》2020年 第01月 02 274-275页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]薛殿辉.浅谈制药企业设备安全管理与维修[J].现代盐化工,2017,44(02):56-66.[2]彭战.M制药公司药品质量监管体系建设项目管理[D].北京:电子科技大学,2017.[3]姚兴宇,陈浩.基于化工技术的制药设备及流程应用[J].化工管理,2017(12):131.[4]吴晓勇.B制药企业生产质量风险管理研究[D].苏州:苏州大学,2016.[5]徐丽娜.关于西药制药生产中生物制药技术的应用[J].科技展望,2016,26(21):318.

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《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》是国家新闻出版广电总局2009年4月8日批准,由科技部西南信息中心主管,重庆维普资讯有限公司主办的连续型电子期刊。《中...详细
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