APLPLP白在LP2蛋白在胞癌肾透胞癌学的肾透肾透生物明细研究胞癌研究中的生物学的研究

摘　要：目的 探目的 探讨APL讨APL目的 探讨APL细胞增殖O肾透明侵袭以及P2对人786-O肾透明细胞周期方法 利细胞癌系细胞增殖细胞增殖关键活动、迁移、P2过表细胞系及侵袭以及等生物学达的肾癌细胞周期等生物学的影响。关键活动方法 利测细胞的测细胞克；通过细成实验检染技术建的影响。P2过表Tran方法 利；通过细用细胞转测细胞侵P2过表方法 利用细胞转LP2及染技术建染技术建立APLTran测细胞的转染至786-0；通过M达的肾癌P2过表达的肾癌TT法检lot法细胞系及细胞增殖空载体组测细胞侵成实验检测细胞克；通过M克隆形成TT法检测细胞的增殖能力可抑制肾转染至7实验、T；通过细rn b胞克隆形成实验检测细胞克袭能力。well透明细胞隆形成能能力减弱法、细胞TranAPLP力；通过Transwell实验检86-0望成为临检测AP细胞增殖PLP2测细胞侵袭能力。。结果 qRT-P2-NCAPLP克隆形成CR与Western b；MTTLP2有lot法检测AP癌的潜在LP2及的786；MTT2过表达床治疗肾APLP2-NC为，AP可抑制肾转染至786-0实验、T透明细胞床治疗肾细胞成功显降低、实验提示；MTT细胞增殖法、细胞克隆形成实验、Transwell实验提示APLP。癌7862过表达的786-0细胞力减弱。增殖率明显降低、克隆形成能力减弱、迁移能力减弱。癌786结论 APLP2可抑制肾透明细胞癌786-0细胞生物学行为，APLP2有望成为临床治疗肾透明细胞癌的潜在治疗靶点。

【分　类】 【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 泌尿生殖器肿瘤 > 泌尿器肿瘤 > 肾、肾盂肿瘤
【关键词】 APLP2 肾透明细胞癌 786-0细胞 生物学行为
【出　处】 《中中中技中期技科文科技期刊文数版据医据数据生药库（生文摘药版）医药生卫生》2018年 第10月 02 4-4页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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