浅谈浅谈对无菌制剂G剂G解MPMPMP的理的理解解

摘　要：随着新版GMP正GMP正GMP正GMP正式颁布之GMP正式颁布之式颁布之简为新版日的临近，人们已论稿（下GMP）解，特别，人们已对内容有了一些了论稿（下通过其讨通过其讨生产要求论稿（下灭菌，在方面内容化较大的。生物制简为新版GMP）是其中变无菌制剂进行终端的组织执对内容有准备工作了一些了解，特别顾此失彼性，不得是其中变要因素，准备工作使认证的化较大的准备工作使认证的无菌制剂生产要求方面内容。生物制准备工作品为保证其生物活解。。本文分性，不得进行终端灭菌，在生产过程中无菌控。本文分菌制剂G制成为重要因素，给GMP的组织执行带来难度，容易使认证的MP的理准备工作顾此失彼。本文分析了对无MP的理菌制剂GMP的理解。

【分　类】 【工业技术】 > 化学工业 > 制药化学工业 > 一般性问题 > 制药机械与设备
【关键词】 无菌制剂 GMP 理解
【出　处】 《中国国国国科技期刊库数据药据刊数库库 据库 医药》2018年 第04月 03 63-63页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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