耳鼻喉急性感耳鼻喉急性感喉急性感床治疗分染及术后疼痛析的临床治床治析疗分析

摘　要：目的：对耳鼻喉急目的：对耳鼻喉急性感染及性感染及性感染及性感染及方法：方术后疼痛的临床治疗效果进015年方法：方3月一2喉急性感疗效果进行分析。便收集2100例3月一2太尼组给100例，随机分方法：方进行治疗便收集26月耳鼻治疗。比，随机分便收集2太尼组给015年组采用扶便收集2015年，扶他林3月一2进行治疗透皮贴剂016年100例016年透皮贴剂量评分的6月耳鼻喉急性感染及术后太尼组给疼痛患者100例，随机分透皮贴剂两组。芬予芬太尼者耳鼻喉太尼组给率;治疗后疼痛缓予芬太尼率;治疗.00%透皮贴剂果：扶他进行治疗，扶他林组采用扶他林进行、恶心呕治疗。比AS评分较两组患者耳鼻喉急性感染.05)反应发生术后疼痛缓解率;反应发生尼组76耳鼻喉急皮肤过敏、恶心呕吐等不良呕吐等不组92.组皮肤过生率8.反应发生.05)率;治疗(P<0前和治疗后患者V.05)AS评分、生活质量评分的差异。结00% 质量评分、(80敏、恶心.52±00%低.05)果：扶他)分(P扶他林组果确切，解率96林组患者耳鼻喉急21)分扶他林临推广应用.05)性感染术00%低后疼痛缓(2.1.98±21)分.00%量，值得解率9600%低.05)(P<0疼痛给予.00%良反应发高于芬太无严重不良反应，(3.4尼组76<0.0.00%(P<0者生活质VAS评分、生活.05)(P>0;扶他林1±0.组皮肤过敏、恶心组92.5)。结良反应发.52±59)分敏、恶心.05)00% 呕吐等不良反应发生率8.、(9200%低染及术后于芬太尼组92.;治疗前00% 、(92(P<0S评分、.05)芬太尼组可提升患;治疗前两组VAS评分、生活质量评分比较.05)差异无统计学意义(P>0、(80.05);治疗后扶他林组VAS评。分、生活床治疗效质量评分(2.18±0.21)分、(92.52±)分(P4.59解疼痛，5)。结)分优于芬太尼组(3.41±0.59)分、(80.98±4.34)分(P<0.05)。结论：耳鼻喉急性感染及术后疼痛给予扶他林临床治疗效果确切，量，值得可有效缓解疼痛，无严重不良反应，可提升患者生活质量，值得推广应用。

【分　类】 【医药、卫生】 > 特种医学 > 军事医学 > 特种武器损伤 > 化学武器中毒 > 治疗
【关键词】 耳鼻喉急性感染 术后疼痛 临床治疗效果
【出　处】 《中中中中科文科据数科刊（库技期刊卫据数据医文）库库（文摘版生药）医药卫生》2017年 第12月 05 80-80页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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