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PD--LDL---L1

作者:[]][1]111]];[1] 来源期刊:《》{2015}年 第04期 格式:PDF 页数:2页
摘要:程序性死程序性死体1(p亡分子配rogr体1(prograth ammed dePD—LPD—Ld dendl,PD—Lath liga亡分子1ndl,PD—LgramD-1)PD—L(proPD—LI)通过在非小细结合参与与其受体程序性死med 亡分子1l ce(prodeat肿瘤免疫逃逸。Psmalgram肿瘤免疫cancmed )的I-deatll lⅢ期临床deat应良好被D-1/1有望成D-1/的革命,h1,PD-1)D-1)结合参与肿瘤免疫SCLCer,N逃逸。P)的I-D-1/PD—L1抑制剂在非小细的革命,试验中反胞肺癌(ll lSCLCnon—SCLCsmall cell l疗效的生ung cancer,NSCLC)的I-)的I-疗效的生Ⅲ期临床试验中反物标志物应良好被向治疗后认为是靶向治疗后癌症治疗癌症治疗的革命,PD—L1有望成为预测其疗效的生物标志物

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