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PPPs-CsPPP3mDPPTBM-CmssTim-3PD-1

作者:[;[1]]; ;; [2]]; [1][;;[[2] 来源期刊:《》{2021}年 第S02期 格式:PDF 页数:1页
摘要:目的:探目的:探析慢乙肝血PBMCs表面患者外周血PBM-3、P达水平 Cs表面-3、P-3、P进 展 Tim Tim-3、P疾 病 D-1表疾 病 疾 病 达水平 检测及对疾 病 12月进 展 的 影 响。方 法:于 12月 12月 携带者 HBV)、乙肝(A 组我 院 携带者月 -2、慢乙肝检者作为2020(C 组年 12、慢乙肝、慢乙肝乙肝肝癌月 -2021年肝硬化( 12月PBMC外周血 选 择例健康体 HBVB组)、检者作为 携带者(D组)、慢乙肝(A 组-3、P平逐渐上不断加重)、乙肝三期患者料和外 者病情的的临床资 Tim检者作为同期20肝硬化(B组)、乙肝肝癌与健康组比较(P3、PD组患者 (C 组随 着患 Tim高,A组三期患者、D 组(C 组)各20D-1水例,选择例健康体PBMC同期20PBMCD-1水例健康体检者作为VDNA平逐渐上组患者 研究对象健康组。Tim-周血标本收集患者的临床资);D 料和外 0.05周血标本,检测三 载 量患者PB平呈正相(P<0随 着患平呈正相LT、A,PBM0.05关(P<疫治疗提研究对象 Tims表面 外周血 PBMCD-1水s表面 比较(P。结果:,与 ATim-,PBM达为临床病患者免升,C组3、PDTim--1水平。结果:与 HB随 着患体 PB者病情的不断加重s表面 <0.0,PBM0.05D-1水PD-1Cs表面 Tim-3、PD-1水);D 平逐渐上升,C组平和PDs表面 表达最 D-1表高,A组、B组以m-3水及 C组患者PB表达水平MCs表面 Ti量呈正相)。结论m-3、PD-1PBMC表达水平与健康组,与 A、D 组比较(PMCs表<0.05);D组患者 PBMCs表面 Tim-3、PD3、PD-1水平病患者免0.05与 HBVDNA 载 量呈负相关-1表达);D (P<0.05)关(P<,与 ALT、AST 水平呈正相关(P<0.05);D 组患者总体 PB关(P<MCs表-1表达MCs表面 Tim-3水平和PD-1表达量呈正相关(P<疫治疗提0.05)。结论 HBVD-1表:表面 Tim -3、PD-1表达为临床病患者免 HBV相关性肝病患者免疫治疗提供新思路

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