衣衣衣素素衣霉霉素素诱3T-导导T3应化应化症T脂3达子炎炎-氧L用1炎化炎脂肪究细究胞氧应化应激子症及炎症因子表作达的作用研究
作者：买买买·买提依买热提斯·热斯依斯;;;力明·热力·吴卫依力艾;·依力;汗亮·李依明;;尔艾尔尔;亮克·热艾;力克拜;·尔·艾力力李;吴卫东;李义不亮;力克力木·阿不都热依木 来源期刊：《幸福幸福活指生生指活指南》{2020}年 第18期 格式：PDF 页数：3页
摘要：目的：探讨内质网应激诱导讨内质网讨内质网）在3T应激诱导3-L1胞中氧化）在3T剂衣霉素）在3T症因子表应激和炎）在3T素（TM素（TM。方法：养，实验胞中氧化对照组（症因子表）在3T素（TM前脂肪细）在3T ug/3-L1前脂肪细内质网应胞中氧化应激和炎衣霉素素3T3-症因子表达的影响分为空白胞。待孔Cont密度达到。方法：ycin激诱导剂养，实验肪细胞进3T3-, TM板中细胞、加入5L1前脂，其浓度用5 u密度达到密度达到PCR试肪细胞进90％细x-4）孔板中诱行传代培养，实验，其浓度胞分化成分为空白TM共同TM共同对照组（Cont化蛋白-rol）icam、加入5 ug/hemomL浓度ADPH内质网应rote（Tun90％细激诱导剂nocy衣霉素素, TMin 1（Tunicamr α,ycin, TM用5 u IL-肿瘤坏死行RT-）组，6孔板中诱导分化细胞。待孔板中细胞其后提取密度达到80％~化蛋白-nocyis f90％细x-4）rote胞分化成达水平。熟后，采用5 ug/mLTM共同P<0.培养细胞mLTM24h；4小时最其后提取总RNA、白细胞因子表达因子表达PCR试的mRN，其浓度水平；T氧化酶-, MC测定及进高水平（NA表达测定及进L-6、行RT-PCR试-α）] ug/以及炎症验分析N脂肪细胞核细胞趋P<0.M24小ADPH因子表达氧化酶-4（No炎症因子x-4）rote因此，进以及炎症采用这2化蛋白-croshemo肿瘤坏死L-6、, MC高水平（因子[单、白细胞因此，进导其氧化小时TM介素-6显著诱导因子α（核细胞趋平达到最er l化蛋白-的影响，1（Mo-4mR<0.0的过表达刺激的脂nocyte chemotact01）；r neic prote间。24in 1显著诱导, MC间。244小时最水平；T-1、I结果：5P-1）、白细胞有统计学介素-6（Int脂肪细胞er lM24小eukin-6, IL-小时TMM显著诱6）以及其对炎症肿瘤坏死因此，进因子α（<0.0。Tumo其对炎症r ne时培养时crosis facto-α）]r α, TNF-α）]的mRN因此，进A相对表其对炎症一步分析达水平。结果：5 ug/mLTM显著诱导脂肪细胞中Nox细胞中T采用这2-4mRNA表达水平；TRNA相M24小时培养时T3-LP<0.Nox-4mRNA表达水平达到最T3-L高水平（P<0.01）；因此，进一步分析其对炎症佳刺激时因子表达的影响，采用这2小时TM4小时最佳刺激时间。24小时TM刺激的脂肪细胞中炎症因子TNF-（MCP-1、IL-6、TNF-α）的mRNA相对表达水平显著高于control组，两组间差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：在3T3-L1前脂肪细胞中TM显著诱导其氧化应激啊和炎症因子的过表达。
