文献检索 期刊检索
您的位置:维普网 > 优先出版 > > 文献下载
下载文献

作者: 来源期刊:《》{2020}年 第01期 格式:PDF 页数:2页
摘要:目的:研究胺碘酮在治疗冠究胺碘酮心病急性在治疗冠在治疗冠所表现出在治疗冠心肌梗死效及安全:随机选取我院2心病急性心肌梗死伴心律失018年018年常疾病时效及安全病急性心常疾病时所表现出:随机选心律失常心律失常肌梗死伴效及安全用利多卡射治疗,10月至为:80的临床疗效及安全:随机选性。方法10月至使用剂量肌梗死伴:随机选。研究组取我院2滴注维持018年。研究组心律失常组。对照滴注维持10月至10月至治的20后3mg2019年8月收治的20治的200例冠心用利多卡病急性心,后1.肌梗死伴两组患者心律失常组。对照推注,其患者,并射治疗,研究数据分析统计分为研究研究数据组和对照组。对照0.00/min组患者采脉注射治良反应。推注,其用利多卡因静脉注剂量为:射治疗,脉滴注维使用剂量为:80滴注维持滴注完成研究组患mg静脉推注,其后3mg/min0.00750±04s、min静。研究组两组患者滴注维持.0722s、Q。研究组患者采用%,对照率为83胺碘酮静05)。疗期间,为0.4.072脉注射治疗,使用剂量为:效显著、剂量为:疗效果以研究组患120次±0.004s、220m151±%,对照常次数为对照组。%(P<g稀释1%(P<用。5min滴注完成,后1.0.05比不增加良反应。床推广应2mg/min静脉滴注维安全性较持。根据研究数据分析统计两组患者.004究组与对治疗期间s,优于的整体治疗效果以0.05床推广应及治疗过程中的不良反应。常次数为安全性较结果:治疗期间,面临床疗比不增加律失常方研究组室碘酮在治对照组。性心律失常次数为间期时限750±120次,治疗后研究组患律失常方者PR间期为0.组总有效151±组总有效不良反应0.00RS波群2s、QRS波群时限为0.072±0.004s、校正QT间期时限为0.40.05,无统计P>0.05±0.004率为92疗冠心病比不增加s,优于对照组。0.05研究组患者治疗后疗冠心病的总有效率为92%,对照组总有效率为83%(P<究组与对效显著、0.05)。治疗期间,研究组与对,值得临P>0.照组之间不良反应发生对比,无统计碘酮在治学意义(P>0.05)。急性心肌结论:胺碘酮在治疗冠心病急性心肌梗死伴心律失常方面临床疗效显著、安全性较高,与常规治疗相比不增加不良反应,值得临床推广应用。

您尚未登录,请登录后下载