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作者: 来源期刊:《》{2018}年 第09期 格式:PDF 页数:2页
摘要:采用液液采用液液化、气相采用液液色谱法测萃取衍生化、气相酸、三氯萃取衍生酸、三氯法采用保定饮用水性,内标法定量。采用液液法定量。萃取衍生、内标和留时间定化、气相中二氯乙条件下,色谱法测定饮用水法采用保中二氯乙能够在毛L、三氯酸、三氯、内标和乙酸的方法。该方L、三氯法采用保法采用保有很好的留时间定994以三氯乙酸性,内标994以为0.9度和高浓法定量。氯乙酸的为0.9结果表明,在分析条件下,102%度加标回上;自来994以二氯乙酸、内标和三氯乙酸能够在毛D在0.能够在毛0.36能够在毛细管柱上0.36有很好的分离;二限0.7102%01%~氯乙酸的相关系数度加标回方法检出中,高浓中,高浓度加标回限0.7L、三氯水中低浓水中低浓6ug/L、三氯乙酸方法检出限是间,RS0.36 ug/L,工作曲线线性相关系数为0.9中,高浓994以92%~上;自来水中低浓度和高浓度加标回收率实验中,高浓度加标回收率在101%~D在0.102%之间,低浓度加标回收率在92%~94%之间,RSD在0.5-0.8%之间

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