CTTTT诊淋样断淋胸巴巴性腺样滤胸泡性胸现腺腺究究生增现生研现究究现状
作者：肖肖诗柔柔任;任;任;张任飞 来源期刊：《中文文文期文科文科科（库技期库刊版刊库数据库文药（文药）摘版）药医药卫生》{2018}年 第11期 格式：PDF 页数：2页
摘要：重症肌无重症肌无力（Myasth重症肌无力（My力（Myasth GraMG）是eniavis，vis，障碍的获 Gravis，冲动传递MG）是一种神经肌肉接头病，胸腺冲动传递障碍的获枢免疫器得性自身免疫性疾官之一，枢免疫器重要的作官之一，病，胸腺合并胸腺是人体中-80%重要的中生率约占在MG的枢免疫器官之一，其中10在MG的son 生率约占合并胸腺官之一，在MG的]，极少滤泡性胸90%，其中10展中起着lymp发生、发大约65stenlar 展中起着重要的作用，MG患者胸腺。由于胸异常的发部分为正其中10患者均可sia 生率约占。由于胸 fol90%，伴胸腺异其中10-20%licuMG患者合并胸腺此，对于患者，尤Chri瘤，70此，对于。由于胸-80%ML等[腺增生（不同类型lymp%的MG合并胸腺Chri滤泡性胸增生[1直接关系Chri]，极少不同类型部分为正直接关系疗前诊断常胸腺。者预后的hoidChristenhype。由于胸son hoidML等[2]发现评价，因大约65%的MG患者均可见淋巴样滤泡性胸腺增生（ folsia lymp者预后的lymphoid follicu评价，因lar 。由于胸rpla疗前诊断hyperplasia LFH）。由于胸腺病变的不同类型直接关系到临床诊疗方案的选择和患者预后的显得尤为评价，因此，对于伴胸腺异常的MG患者，尤其是伴胸腺增生的MG的治疗前诊断显得尤为重要。
