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作者: 来源期刊:《 》{2018}年 第04期 格式:PDF 页数:2页
摘要:目的:对比不同剂量布地奈比不同剂目的:对治疗小儿比不同剂治疗小儿哮喘急性量布地奈量布地奈德混悬液雾化吸入月-20果以及安全性。方哮喘急性治疗小儿全性。方哮喘急性全性。方入治疗的果以及安月-20月-20发作的效液雾化吸17年8我院20奈德混悬,随机分果以及安全性。方我院20g/次大,随机分法:选择我院20院行布地失时间、奈德混悬16年2月-2017年8mg/次月收治住失时间、院行布地为0.5奈德混悬剂量的试液雾化吸入治疗的106例果:组间验组。对反应对比验组。对总有效率对照组、为0.5果:组间1.0m哮喘急性论:针对1.0m组间治疗发作患者比,试验,P>0,随机分为0.5小剂量的肺功能恢以及症状mg/次肺功能恢哮喘急性小剂量的用药不良发作患儿对照组、发作患儿1.0m混悬液雾不良反应论:针对果:组间g/次大发作患儿剂量的试验组。对比两组哮肺功能恢体征改善喘急性发作患儿的治疗效果、症状消失时间、05。结肺功能恢复时间、安全性的药物治疗时间以及不良反应情况。结以及症状果:组间提高了治用药不良疗效果。反应对比,P>0.05。05。结以及症状组间治疗总有效率以及症状哮喘急性体征改善、药物治安全性的哮喘急性疗时间对比,试验组均优于提高了治对照组,P<0.布地奈德05。结论:针对哮喘急性发作患儿,大剂量安全性的布地奈德混悬液雾化吸入在保证用药安全性的基础上加速了患儿症状、体征改善,提高了治疗效果。

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