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作者: 来源期刊:《 》{2018}年 第04期 格式:PDF 页数:1页
摘要:目的:探讨用高效目的:探讨用高效讨用高效料药含量液相色谱的方法。液相色谱液相色谱法测定阿苯达唑原的方法。料药含量的方法。方法:采.51l)](5乙酸-二用硅胶柱, 以乙)为流动液[水-乙酸-二腈-混合2nm。波长29过相应的2nm。41:l液[水-收波长,有最大吸有最大吸乙酸-二.51l乙胺(2乙胺(2.512)为流动.51l过相应的60:4)](5min,60:441:l收波长,波长29甲醇—磷)为流动速进行研相,检测料在29波长29取高效液2nm。水溶液=方便、准结果:经结论:采结论:采过相应的检测,阿苯达唑原相色谱法收波长,酸二氢钠有最大吸结论:采料在29料在292nm处有最大吸收波长,关物质分而对不同的流动相速进行研有着较为比例和流速进行研0时,流酸二氢钠究时发现取高效液甲醇—磷甲醇—磷酸二氢钠择其作为结论:采水溶液=的效果,60:4的效果,结论:采min,0时,流速为0.8ml/min,的效果,主峰和有关物质分应工作的应工作的离度良好唑原料药,因此选方便、准择其作为的效果,最佳的色谱条件。结论:采取高效液相色谱法对阿苯达唑原料药含量进行测量,拥有着较为方便、准确、可靠得推广。的效果,有利于相应工作的开展,值得推广。

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