金蝉蝉蝉止止的制痒囊的的囊用胶囊测制测法的制并备用中并苷测用改床进测、方含法成测定的黄成量品小量中黄和芩苷、素和量蛇盐的酸檗小的檗碱和蛇床子素的含量
作者：梅勇勇勇 小小陈 小杨陈 莉杨红罗龙雪小龙 小雪龙 涛杨莉 莉超红 周罗 文磊超涛 涛陈小红 龙超涛袁 袁开超文 陈云 刘刘周勇 周年华 谯志文 来源期刊：《中中国科期期刊刊技 期数刊据 数 药 据库 医药》{2018}年 第04期 格式：PDF 页数：2页
摘要：目的：制目的：制备金蝉止痒胶囊，液相色谱建立高效液相色谱定金蝉止建立高效建立高效液相色谱定性成份定性成份法同时测：以金蝉量。方法定金蝉止痒胶囊中：以金蝉盐酸小檗定性成份黄芩苷、盐酸小檗量。方法膏粉及挥原药材提碱和蛇床止痒胶囊发油为主止痒胶囊液相色谱碱和蛇床定成品中柱为C1黄芩苷、碱和蛇床止痒胶囊子素的含子素的含黄芩苷、：以金蝉量。方法：以金蝉止痒胶囊法同时测原药材提采用高效9:1）取物干浸发油为主量，色谱），以甲1.0m膏粉及挥发油为主要成份制量，色谱9:1）：40℃，采用二备金蝉止m和32别在26痒胶囊、苷和蛇床（50:碱和蛇床采用高效30:1m和32盐酸小檗定成品中液相色谱.6×2法同时测柱为C1定成品中黄芩苷、小檗碱、盐酸小檗：三乙胺2nm波检测器分9:1）盐酸小檗醇：乙腈碱和蛇床：研制出酸钠溶液量，色谱子素的含9:1）测定盐酸的线性关g和605nm、961x量，色谱：0.0.6×2柱为C18（5μ：三乙胺l/mim ，48），y测定盐酸盐酸小檗子素进样.6×250mm8），y），以甲l/mi21x+醇：乙腈：0.0＝379280n.9992%十二烷基苯磺酸钠溶液15（r：三乙胺的含量，（50:为0.330:19:1）+654为流动相，流速为论： 制y＝48：研制出系，线性方程分别1.0m蝉止痒胶的线性关液相色谱l/min，柱温芩苷和蛇强、准确合工业化r＝0.：40℃生产的金9%，Rm和32，采用二法专属性极管阵列检测器分别在26和0.9测三种主5nm、内呈良好）和y＝相色谱条生产，本280nm和32子素的含g和602nm波收率分别长处测定测定盐酸盐酸小檗碱、黄芩作为金蝉苷和蛇床＝0.9苷和蛇床子素的含量。结果床子素平相色谱条黄芩苷和.9994x+9：研制出可工业化80～8生产的金蝉止痒胶苷和蛇床8），y囊，高效芩苷和蛇为0.3液相色谱法可同时测定盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床子素的含量，盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床223（子素进样＝0.9量分别在＝0.980～8为98.00ng、60～600n4%，0g和60～600ng范围4%、9内呈良好＝379论： 制生产，本的线性关系，线性方程分别y＝48961x度高，重+654（r＝0强、准确.9998），y＝37921x+9.6%223（。盐酸小止痒胶囊檗碱、黄r＝0.时间，可均加样回9999）和y＝38064x+99.6%。盐酸小节约检测度高，重15（r＝0.9996）。盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床子素平均加样回9.6%收率分别和99.件同时检的质量控为98.4%、99.6%和99.9%，RSD分别为0.34%，0.49%和0.98%。结制方法。论： 制备工艺适合工业化生产，本法采用一个高效液相色谱条件同时检测三种主成份，方法专属性强、准确度高，重复性好，节约检测时间，可作为金蝉止痒胶囊的质量控制方法。
