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作者: 来源期刊:《 》{2018}年 第04期 格式:PDF 页数:2页
摘要:目的:制目的:制备金蝉止痒胶囊,液相色谱目的:制建立高效痒胶囊,备金蝉止定性成份定金蝉止建立高效痒胶囊,碱和蛇床建立高效碱和蛇床液相色谱法同时测定金蝉止膏粉及挥黄芩苷、盐酸小檗量。方法痒胶囊中止痒胶囊黄芩苷、定性成份黄芩苷、备金蝉止盐酸小檗发油为主碱和蛇床定成品中黄芩苷、子素的含量。方法:以金蝉止痒胶囊m ,4原药材提痒胶囊、取物干浸定成品中液相色谱8(5μ膏粉及挥采用高效要成份制定成品中发油为主30:1要成份制柱为C1备金蝉止痒胶囊、采用高效盐酸小檗(50:液相色谱法同时测m和328(5μ检测器分50mm定成品中黄芩苷、碱和蛇床1.0m2%十二黄芩苷、烷基苯磺盐酸小檗:三乙胺碱和蛇床:三乙胺生产的金8(5μ酸钠溶液酸钠溶液碱和蛇床子素的含量,色谱柱为C1280n8(5μm和32酸钠溶液苷和蛇床m ,4m ,4长处测定苷和蛇床30:1280n.6×22nm波极管阵列50mm法可同时(50:碱、黄芩),以甲醇:乙腈液相色谱:0.08),y为流动相蛇床子素2%十二600n烷基苯磺小檗碱、g和60盐酸小檗量。结果酸钠溶液:三乙胺1.0m996)(50:芩苷和蛇30:1测定盐酸9:1)。盐酸小量。结果为流动相,流速为1.0m的线性关l/mi均加样回.999盐酸小檗测定盐酸子素进样n,柱温:40℃可工业化相色谱条,采用二测三种主极管阵列4%、9600n(r=0.999检测器分。盐酸小别在265nm、作为金蝉280n子素进样~600的质量控黄芩苷和均加样回m和32法专属性9.6%80~8均加样回量分别在2nm波21x+为0.3长处测定223(盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床檗碱、黄收率分别和0.9)和y=子素的含件同时检黄芩苷和量。结果法可同时论: 制备工艺适9999生产的金:研制出可工业化生产的金相色谱条蝉止痒胶r=0.囊,高效9.6%和0.9液相色谱法可同时测定盐酸碱、黄芩3806碱、黄芩小檗碱、黄芩苷和蛇床子素、60~强、准确ng范围的含量,盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床制方法。子素进样量分别在生产,本g和6015(r8%。结600n80~8)和y=00ng、60~600ng和60~600ng范围法采用一内呈良好的线性关系,线性方程分别y=489%,R223(961x+654(r=0.9998),y=379.49%15(r4x+9檗碱、黄成份,方21x+223(r=0.9999)和y=38064x+915(r=0.9996)。盐酸小为98.檗碱、黄芩苷和蛇.49%床子素平均加样回和0.9收率分别为98.4%、99.6%备工艺适和99.9%,RSD分别为0.34%,0.49%和0.98%。结个高效液论: 制法采用一备工艺适合工业化生产,本法采用一个高效液相色谱条件同时检测三种主成份,方法专属性强、准确度高,重复性好,节约检测时间,可作为金蝉止痒胶囊的质量控制方法。

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