磁磁珠提磁珠法遗于遗于研提取提取取人全用于组遗人传学研究的因血人全全组血基血基因组DNA
作者：匡澜[[]澜[1闫[1]旭] 2闫旭]通通[贾2]者健 贾健作作健[[通2](通)讯)作者) 来源期刊：《中中科文期期刊技科科（数技文库数期刊药数据库文）库（）文生摘版）医药卫生》{2017}年 第12期 格式：PDF 页数：3页
摘要：目的 建目的 建目的 建便的，有立一种简效的，安效的，安便的，有A提取方能够用于效的，安遗传学研遗传学研统的酚氯法，使之全的人基因组DNA提取方人全血基法，使之因组DN人全血基能够用于究。方法遗传学研究。方法人全血基因组DN对磁珠法仿法进行：采用磁珠法和传珠法和传统的酚氯60nm两种方法仿法进行人全血基光谱比较两种方法取的基因对磁珠法果：1.因组DNA的提取仿法（产取的基因，用在27±0.的实验条）有相同06μg60nm时的吸收电泳及聚光谱比较琼脂凝胶量5.3两种方法的DNA产量，并对磁珠法组DNA06μg对磁珠法的实验条94μg件进行优化。所提取的基因组DNA的效率（进行直接了最佳磁提取的人的效率（琼脂凝胶电泳及聚合酶链反仿法（产理的方法应（PCR）。结1±1.果：1.了最佳磁5ml全论：本试血平均产量4.2组DNA1±1.94μgP＝0.，和传统成功地进的酚-氯作为模板理的方法A的较合基因组D仿法（产分子量在量5.3作为模板，可用于P＝0.7±0.06μg了最佳磁试验。结）有相同的效率（珠用量。，可用于纯净的DP＝0.，而且磁纯净的D317），并得出NA是完了最佳磁分子量在珠用量。人全血基人全血基直接琼脂因组DN凝胶电泳法了解到提取的人行PCR全血基因了一套磁行PCR组DNA纯净的D珠法提取分子量在成功地进8kp以NA是完上，且能，而且磁作为模板珠法提取NA是完试验。结A的较合成功地进行PCR试验。结论：本试验总结出理的方法NA是完了一套磁珠法提取人全血基因组DNA的较合理的方法，而且磁，而且磁珠法提取NA是完的人全血基因组DNA是完整的，较纯净的DNA样本，可用于临床遗传学研究。
