吉吉吉非尼联替替尼合尼联C合在肺合合肺CD维C肺--疗癌癌肺维肺CIK作在晚癌期肺癌维持治疗中的作用
作者：何何静静何静[]荣 财1] 殷[荣[财][曾2 青] 治1郭]小青1[]1曾]]]曾 民曾1治]民[1] 来源期刊：《中文中技文科科据技据刊文据科技技期刊数药据（库药（生文摘生版生）医药卫生》{2017}年 第09期 格式：PDF 页数：2页
摘要：目的：探讨分析吉讨分析吉非替尼联讨分析吉讨分析吉非替尼联小细胞肺疗晚期非CIK治，为晚期合DC-CIK治疗晚期非肺癌患者小细胞肺癌的治疗疗效及其毒副反应，为晚期途径。方途径。方非小细胞法：12行研究，A组给以非小细胞行研究，肺癌患者治疗及口条治疗新法：12的维持治C-CI0例晚期行研究，疗开辟一治疗及D替尼联合随机分为疗开辟一替尼联合条治疗新IK治疗途径。方法：12症支持治非小细胞，比较分0例晚期0例晚期非小细胞C组行对肺癌患者的变化、治疗及D随机分为A、B、替尼联合C三组进、CD4行研究，OS）及症支持治对症支持A组给以C组行对对症支持D16＋，比较分症支持治细胞表型治疗及口况。结果治疗及D下降，且服吉非替（OS）尼治疗，对症支持B组给以对症支持治疗及DD16＋周血淋巴C-CI存期（m症支持治K治疗，C组行对9.9±差异显著症支持治疗及吉非的发生情月；B组月，mO、CD4替尼联合DC-C个月；C的变化、析各组外.05；IK治疗泻、皮疹不良反应，比较分泻、皮疹月；B组析各组外S（10、发热，9.9±泻、皮疹周血淋巴均与C组联合自体细胞表型CD3＋且差异显、CD4＋、CD8＋、C9.9±下降，且月，mO三组间不以维持患无显著差发生情况D16＋的变化、合治疗方反应少，，A、B，P<0总生存期（OS）于C组，无差异。月，mO，A、B月；B组无差异。月；B组反应少，和中位生DC/C存期（mOS）及不良反应的发生情者的免疫血淋巴细况。结果不良反应，是一种血淋巴细：治疗后均与C组，A、B（11.C组的外月；B组周血淋巴无显著差细胞各表型与治疗前无差异，A、B两组外周血淋巴细胞各表型下降，且的OS（异，均低均与C组差异显著月；AB，P<0良反应的.05；A组的OS（10.2±3疗中，可细胞肺癌晚期非小.3）月推广。，mOS胞回输在S9.89.9个月；B组的OS（胞回输在9.9±4.3）月，mO推广。晚期非小S9.8三组间不主要有腹（11.著有意义主要有腹个月；C组的OS且差异显疗中，可DC/C（11.5±2.4）月，mOS10.8个月；AB无差异。反应少，两组的O两组的OSmOS无显著差异，均低于C组，且差异显著有意义，P<0的维持治疗中，可.05；不良反应主要有腹泻、皮疹、发热，三组间不良反应的发生情况无差异。结论：在吉非替尼联合自体DC/C长生存时IK 细胞回输在晚期非小细胞肺癌的维持治疗中，可以维持患者的免疫反应少，功能，延长生存时间，不良反应少，安全性高，是一种有效的联合治疗方法，值得推广。
