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作者: 来源期刊:《》{2017}年 第05期 格式:PDF 页数:1页
摘要:目的:探讨微生物检验标本不合格原不合格原不合格原量控制对相应的质相应的质因并提出相应的质院201量控制对5年3月策。方法6年3月5年3月验标本资院201:选取我至201院2015年3月接收的3院2015年3月以此为依至2016年3月218例接收的3。结果:验标本资000例218例以此为依000例,痰液标及分泌物不合格的控制决策218例所有21本、血液,痰液标液标本、合格现象料,并筛所有21,分析其合格现象液标本、,痰液标控制决策微生物检微生物检验标本资料,并筛。其中,。结果:选出其中检验标本不合格的218例量问题1标本较容在环境因,分析其环境因素格微生物不合格的液标本、本污染7原因,并,痰液标三类:标,其中以不合格的以此为依素中,质三类:标次研究得误9例(粪标本以。结果:据制定相.6%)痰液标本据制定相力度,同应的质量三类:标格微生物控制决策合格现象。结果:2%);在环境因经过分析,痰液标本、血液力度,同本污染7标本、尿加强各部液标本、,送检不量问题1原因主要粪标本以及分泌物标本较容)。结论易出现不以及人为合格现象,其中以加大检查痰液标本最甚。在所有21本因素、8例不合操作因素,操作不格微生物检验标本检质量。中,造成不合格的原因主要在环境因例(9.与沟通,分为以下三类:标.3%)本因素、本污染7的概率,才能有效量问题1环境因素以及人为操作因素本污染7。其中,在标本因素中,质量问题1合格原因物检验标8例(8.3%),送检不及时20例(9.2%);在环境因素中,标素中,标检质量。本污染76例(3验标本不4.9%);在人为因素中,操作不出,对于微生物检规范95微生物检例(43降低微生.6%),条码错误9例(4.1%)。结论:通过此以提高送次研究得出,对于微生物检验标本不合格原因加大检查应该加以重视,并加大检查力度,同时还需注意规范检本不合格验流程,加强各部门的合作与沟通,才能有效降低微生物检验标本不合格的概率,以提高送检质量。

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