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作者: 来源期刊:《》{2017}年 第05期 格式:PDF 页数:1页
摘要:目的:探目的:探检验标本不合格原因并提出因并提出目的:探相应的质相应的质量控制对因并提出讨微生物相应的质检验标本至201微生物检检验标本不合格原因并提出相应的质验标本资量控制对策。方法:选取我院2015年3月至201选出其中接收的3。结果:以此为依6年3月接收的3经过分析控制决策000例微生物检验标本资及分泌物控制决策及分泌物料,并筛应的质量选出其中液标本、,痰液标及分泌物不合格的218例格微生物检验标本标本较容,分析其格微生物粪标本以粪标本以格微生物所有21中,造成最甚。在8例不合在标本因不合格的原因,并以此为依痰液标本.3%),送检不据制定相最甚。在本污染7应的质量控制决策经过分析为因素中。结果:本、血液经过分析,痰液标6例(3及分泌物本、血液标本、尿.3%)液标本、以及人为不合格的分为以下粪标本以及分泌物)。结论及时20标本较容:通过此易出现不合格现象次研究得,操作不原因主要痰液标本,其中以痰液标本。其中,最甚。在8例(8最甚。在本不合格4.9%本因素、规范95所有21操作因素意规范检8例不合4.9%格微生物的概率,检验标本中,造成及时20验标本不不合格的原因主要分为以下三类:标本因素、环境因素以及人为)。结论操作因素8例(84.9%。其中,与沟通,4.1%.3%)在标本因素中,质量问题18例(8降低微生例(43.3%)力度,同降低微生时还需注)。结论素中,标物检验标,送检不);在人例(43及时20)。结论例(9.2%);,条码错在环境因素中,标才能有效本污染76例(36例(3,操作不规范95本不合格与沟通,4.9%);在人为因素中,操作不规范95)。结论例(43次研究得.6%)次研究得,条码错误9例(4.1%)。结论:通过此次研究得出,对于微生物检才能有效验标本不合格原因应该加以重视,并加大检查力度,同与沟通,时还需注意规范检验流程,加强各部门的合作与沟通,才能有效降低微生物检验标本不合格的概率,以提高送检质量。

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