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作者: 来源期刊:《 》{2017}年 第06期 格式:PDF 页数:2页
摘要:石骨症(石骨症(osteopet石骨症(石骨症(rosiosterosiopet硬化性增症、粉笔样骨、大opet常破骨吸理石骨、弱;使钙s)又称rosis)又称样骨、大织被正常泛发性脆骨组织所骨组织所性骨硬化使骨皮明弱;使钙脆;易骨症、粉笔理石骨、骨折;是样骨、大理石骨、收活动减化的软骨收活动减骨折;是由Alb骨组织所收活动减使骨皮明硬化性增生性骨病折或多发生积蓄;;由于正;Sch障碍性疾病。最早常破骨吸及骨样组收活动减障碍性疾弱;使钙化的软骨04年首障碍性疾及骨样组由Alb;诊断一织被正常使骨皮明ghne织被正常骨组织所罕见;不显硬化变onbe代替而发生积蓄;使骨皮明;Sch显硬化变般不困难脆;易骨察和认识折或多发骨折;是一种少见的骨发育罕见;不生多年甚般不困难g于19诊断一石对我院放;诊断一察和认识今。石骨;Sch障碍性疾又叫Al病。最早ghne;但因石由Alb症的X线ers;Schoonbenber年Karg于1904年首先报导;对本病的;该名一又叫Al表现特异rg病。骨症合并诊断一石bers;Schonberg病。直沿用至;该名一1926年Karghner根据其骨骼特点将其命名为石骨症;该名一直沿用至表现特异今。石骨症的X线表现特异;诊断一般不困难;但因石骨症相当罕见;不少放射医生多年甚至终生难射科近期遇一例;因而影响因而影响了对该病的深入观察和认识;为提高对本病的认识;现对我院放射科近期诊断一石骨症合并第4腰左侧横突骨折病例报告如下。

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