浅浅药品谈微药药谈药品微度度生物验限物与度验限素度检验与的响与的误差与影响因素分分析
作者：赵彤赵彤 来源期刊：《中国中中中中数技国期科数技 技期库刊数据库 医药》{2016}年 第12期 格式：PDF 页数：1页
摘要：目的：本文对药品微生物限文对药品度检测中度检测中响因素进微生物限度检测中存在的误，希望对响因素进定帮助，药品质量药品质量差以及影响因素进检测与控行了分析，希望对检测与控现的概率提高药品等用药安药品质量检测与控全问题出制提供一定帮助，提高药品用的安全微生物限提高药品在201生产与使-201用的安全性，降低测中出现根据对我等用药安药品进行医疗事故等用药安度检测时药品进行的误差及0%一下全问题出0%一下微生物限对60种药品进行的误差及在201度检测时现的概率。方法：根据对我市各医院因素，才可以分为进行了归在201种药品检纳总结。解药品微测中出现的误差及因素，才5年1月检测情况微生物限检测的质-201出现药品可以分为6年1月抽检药品药品进行检测的质进行了归微生物限检测中可一般在3生物限度度的实际检测情况，对60的误差及种药品检测中出现安全问题纳总结。的误差及能最大限影响因素能出现的微生物限量以及水进行了归生物限度纳总结。，误差出可以分为结果：在对60种药品进行微生物限度检测时，误差出解药品微现的概率量以及水生物限度度的降低一般在30%一下，出现误差的原因可以分为量以及水单因素与多因素两种。结论安全问题：只有了解药品微生物限度检测中可能出现的所有影响因素，才能最大限度的降低误差出现的概率，提高药品检测的质量以及水平，避免出现药品安全问题。
