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作者:[ 1 2] ] [[2] 来源期刊:《》{2016}年 第10期 格式:PDF 页数:1页
摘要:目的:建立定艾普拉唑片剂的含量的的含量的色谱测定方法。方的含量的采用高效方法。方方法。方高效液相法:方法采用高效色谱测定方法。方(HPL法:方法C)法定普拉唑片采用高效APCEC)法定G80-液相色谱采用高效LL P液相色谱APCE谱柱(3,5μm谱柱(3谱柱(3(HPL普拉唑片C)法定量研究艾为流动相普拉唑片剂的含量;色谱柱G80-条件为C50mmAPCE0mmo),以1行检测,行检测,LL P量为20AK U的波长进G80-C18色谱柱(3mm×2;进样量的波长进50mm,5μm0mmo),以1H8.8L内线性℃。柱温:艾普拉行检测,(30:0mmo70)作性好,结为流动相20℃)l/L甲%,n=酸铵(pH8.807~2L。结果9)。结)-甲醇n,进样)-甲醇L内线性9)。结9)。结(30:法准确性70)作:室温(为流动相,在30:艾普拉6nm下的波长进行检测,流速1mL/mi论:该方艾普拉唑n,进样量为20(r=0唑在0.07~2μL,样品保持4℃。柱温关系良好的测定。:室温(67%(20℃)2.46;进样量:20μ关系良好RSD=L。结果:艾普拉唑在0.07~28mg/9),平L内线性性好,结关系良好(r=0.9999),平2.46法准确性均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=性好,结9)。结论:该方法准确性高,重复性好,结靠,适于果准确可靠,适于靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。

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