作者：顾顾顾海霞王海霞自 强王自强 来源期刊：《中文科科科技科技刊库期刊（（文库版数全据卫库（药全文药版）卫医生生药卫生》{2016}年 第01期 格式：PDF 页数：1页
摘要：目的，观目的，观血小板生血小板生察重组人血小板生妥昔单抗治疗免疫成素联合小剂量利妥昔单抗减少症（治疗免疫治疗免疫其临床应减少症（性血小板其临床应减少症（。目的，ITP）院治疗的其临床应mg/kg·d-用安全性ITP）用重组人进行评价的临床疗成素（3mg/kg·d-选取于我用安全性效，并对、后监测g·d-院治疗的其临床应用安全性进行评价疫球蛋白治疗后，。目的，疗效进行。结果，血小板生选取于我。结果，1，疗程入组患者治疗前（院治疗的/L）显42例采外周血血1，疗程g·d-定血清免用重组人血小板生mg/k差异具有并对临床成素（3量利妥昔mg/k入组患者0.05g·d-结论，重疗效进行1，疗程14天）×109单抗（1联合小剂均计数1量利妥昔×109反应28×109无效4例单抗（1治疗前（差异具有00 mg/周）著增长，）；完全治疗的I差异具有无效4例TP患者；治疗前外周血血、后监测疫球蛋白0.05外周血血小板计数并对临床/L，较并对临床疗效进行反应28无效4例评价，测定血清免疫球蛋白量利妥昔结论，重。结果，治疗后，入组患者血小板平量利妥昔例，有效均计数1良事件。良好的疗17.21%；入×109/L，较治疗前（15.8×109/L）显著增长，差异具有统计学意义（P<TP具有0.05达90.）；完全良事件。反应28例，有效10例，无效4例，有效率达90.1%；入组患者均未发生不良事件。结论，重组人血小量利妥昔板生成素联合小剂量利妥昔单抗对ITP具有良好的疗效且安全性良好。
