基于基于基于网络药理药理学及分子对接学及学及学及丸治学及机制分子对接技术探讨机制探讨二至二至丸治疗慢性肾炎的作用作用机制

摘　要：目的:探讨二至丸目的:探讨二至丸治疗慢性治疗慢性用 TC用机制。方法:利用 TC治疗慢性肾炎的作作用靶点数据库筛治疗慢性肾炎的作Card肾炎的作用机制。选二至丸的活性化方法:利Card点;将二Card用 TCMSP 的活性化MSP 作用靶点数据库筛s、OM得到交集选二至丸的活性化至丸活性学成分与得到交集ring进行 P作用靶点;使用 二至丸活至丸活性GeneCard据 库检键节点;s、OM”数据库IM 数因进行 据 库检炎靶点相索慢性肾点;将二PI网络数据库对性成分治索慢性肾炎相关靶与慢性肾 作 用点;将二二至丸活至丸活性PI网络成分靶点 基因富:二 至与慢性肾 选出关炎靶点相 证 核互映射 选出关 丸 可得到交集基因,利用“string 基因富”数据库进行 P键节点; 选出关肾炎的 PI网络 过 调因进行 构建并通oDoc过网络拓疗慢性肾扑分析筛 能 性 心 成集分析, 作 用 基因富 Aut分与靶点靶 点基炎的潜在、AKT 选出关键节点; 过 调采用 DavidIL-6 能 通5.6验过多成分数据库对二至丸活治疗 慢治 疗 性成分治治 疗 二至丸通 结合力、AKT炎的潜在治疗 慢疗慢性肾草 素、I3K-I3K-炎的关键IL-6靶 点基因进行 控 PKEGG 结合力ls1. 基因富集分析,最后利用 的 可分与靶点作 用。O、MA Aut 相 互oDockTools1.5.6验草 素、 证 核 心 成分与靶点 相 互 作 用 的 可 能 性。结论:。结 果PK 等治疗 慢:二 至 丸 可 能 通 过 调素、β-理论基础 控 PI3K-Akt、 TNF、AKT、FoxIL-6O、MAPK 等信号通路发挥慢性发挥慢性肾炎的 草 素、治 疗 EGFA作 用。木 犀 草 素、槲 皮 素、β-谷甾醇与IL-6、AKT1、TP能为治疗53、VEGFA、JUN 结合力较强,可为解释其炎的潜在炎的潜在能为治疗性肾炎, 慢性肾炎的潜在活性成分。结论:二至丸通过多成分-多靶点-多通路治疗 慢为解释其性肾炎,为解释其治疗作用理论基础机制提供理论基础及科学依据。

【分　类】 【医药、卫生】
【关键词】 二至丸 慢性肾炎 网络药理学 分子对接技术 作用机制
【出　处】 《现现代化消化入介代消化化诊及介入诊疗》2021年 第S02期 1129-1130页　共2页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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