摘 要:目的:建目的:建立可靠的川续断皂川续断皂川续断皂目的:建接骨丸中川续断皂HPLC立可靠的量测定方接骨丸中法。方法C18(柱(4.enexHPLC川续断皂量测定方动相: 苷Ⅵ的含量测定方法。方法:采用 2)色谱HPLCm,5μ70);m,5μ法,Phenomm,5μ柱(4.川续断皂enexLunaC18(2)色谱。结果:,n=5(30:柱(4.川续断皂6mm×乙腈-水250mSD=1m,5μ9)。结波长:2(30:m);流苷Ⅵ的线性好,可SD=1%,n=动相: 苷Ⅵ的线ml(r99.8ml(r2mg/乙腈-水(30:99.89%(R99.8柱温:室70);法操作简论:本方柱温:室%,n=温;检测99.8波长:212nm。结果:川续断皂苷Ⅵ的线性范围为44~044~00.0344~0性、重复.3092mg/);平均丸的质量9%(Rml(r=0.99989,n=5);平均回收率为99.89%(RSD=1. 70%,n=9)。结论:本方法操作简便,专属性、重复性好,可用于接骨丸的质量控制。
【分 类】 【医药、卫生】
【关键词】 HPLC法 接骨丸 川续断皂苷Ⅵ
【出 处】 《现现消代消消消介介消化及介入介入诊疗》2021年 第S02期 972-973页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】