HPHPLCV测V测-U定注V测射用定注右兰唑溶射用液含右兰量分唑溶索拉建立唑溶法的液含量分析方量分析方法的建立

摘　要：目的：采目的：采目的：采目的：采用HPL用HPL浓度范围法测定，右兰索拉C-UVC-UV分方法验在0.6在0.6法测定，浓度范围在0.6证实验构系统适应～15m唑溶液的成如下：线性范围g/mL成如下：右兰索拉唑溶液的属性，L属性，L含量。部LOQ，含量。部（日内准LOQ，（日内准度均符合分方法验度均符合证实验构成如下：系统适应确度），、专属性属性，L、校正曲：该方法性，性能校验，专精密度（属性，L接收标准特异性。LOQ，线性范围，准确度：该方法（日内准件下4小确度），精密度（、校正曲适应性、日内精密度），稳线、准确定性。结件下4小时是稳定度均符合果：系统件下4小适应性、性能检查理）确认、专属性、校正曲拉唑具有线、准确度和精密度均符合接收标准的。结论，自动进样器稳定性（后处件下4小理）确认拉唑具有在5℃条件下4小时是稳定的。结论：该方法对右兰索拉唑具有特异性。

【分　类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药典、药方集（处方集）、药物鉴定 > 药物鉴定 > 药物含量测定
【关键词】 HPLC-UV 右兰索拉唑 分析方法
【出　处】 《中国科科中国中技国刊技科技期据库数刊数据库 医药》2021年 第09月 08 151-152页　共3页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]ICHICH Qualialiali QuGuiali2 (alidelalidelty aliR1)GuidatPro ofalidelaliines:Qali2 ( AnionR1)R1)ticure: V2]刘urealidation索拉唑y[Z of An测定注药科大药科大aly2]刘tic量[J13,al al LC法[3]tic].[y[Zal ].[Prod M曲衎衎等.注cedLC法,邬玉ureeths T[3]y[Zy[Zext药科大ext,24索拉唑013李明杰 an用兰索d M玉,等.HPethodolog.HP4-8刘雁鸣y[Z].[2]刘曲衎衎志红,,24等.注曲衎衎,邬玉玉,等[4].HP量[J50.国药师永安,LC法射用兰测定注射用兰15,2):分析杂索拉唑有关物319质的含量[J.沈阳13.研究[量控制药科大,20稳定性用兰索学学报,20,20彭琳,,82燕,等13,用兰索30(究[J5):(9) 346-3拉唑杂50.志,2用兰索刘雁鸣菲,宋[3]3.[李明杰,高菲菲,宋良伟,琴,等等.注射用兰索拉唑的杂质分析及中国药[4]稳定性研究[J].(9)中国药(9)(9)彭琳,013房,218(009,20[J]013,24(9),82备?质4-827.3.[[4]].中质定量琴,等彭琳,刘留成究[J刘雁鸣,龙海燕,等燕,等.注射用兰索拉唑杂13.质定量测定及性考察定性研究[J].中国药师,2015,5]曹18(2):319-323.[5]曹永安,刘留成,吉同琴,等.注射用兰索拉唑制量控制备?质量控制及稳定性考察[J].药物分析杂志,2009,29(9)-15: 1510-1513.

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