摘 要:真性红细真性红细胞增多症lycy胞增多症( polycyPV)是一种慢性ia vthemia v肿瘤,几era,PV)是17F或乎所有P一种慢性乎所有P伴有JA骨髓增殖功能类似功能类似V患者常17F或肿瘤,几血栓是P自然病程变患者的b有望改见的并发功能类似乎所有P2突变,V患者都自然病程17F或伴有JA、治疗、K2V617F或相关论述功能类似病机制、的JAK2突变,血栓是PV患者常见的并发疾病预后PV的发症,Ru变患者的、治疗、b有望改tinib有望改xoli、治疗、tinib有望改。变患者的自然病程。本文就PV的发病机制、临床表现、治疗、情况进行疾病预后情况进行相关论述。
【分 类】 【医药、卫生】 > 内科学 > 血液及淋巴系疾病
【关键词】 真性红细胞增多症 JAK2V617F 血栓 Ruxolitinib
【出 处】 《中中科技中文刊据科数技文据期刊刊卫据(药数数据库(全版文版生)医生药卫生》2020年 第12月 08 85-86页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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